进行性一侧面萎缩
...进行性面偏侧萎缩症患者常并发错构瘤、先天性动脉瘤、脑发育不全等,推测遗传因素致胚胎发育异常,也可能与本病有关。另外,本病少数可继发于某些感染如脊髓灰质炎、外伤、内分泌功能异常、自身免疫性疾病等。发病机...
多发性骨骺发育不良
...yùbúliáng英文:multipleepiphysialdysplasia概述:多发生骨骺发育不良(multipleepiphysialdysplasia)又称Catel病,是一种临床上少见的骨发育不良,为常染色体显性遗传性疾病。有家族性,但其遗传变异性大,即使在同一家族中表现也不同...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良先天性肺发育不全
...ung疾病代码ICD:Q33.3疾病分类呼吸内科疾病概述肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类:肺未发生(agenesis):一侧或双侧肺缺如;肺未发育(aplasia):支气管原基呈一终端盲囊,未见肺血管及肺实质;肺发育不全(hypoplasia):可见...
疾病;呼吸内科Parry-Romberg综合征
...进行性面偏侧萎缩症患者常并发错构瘤、先天性动脉瘤、脑发育不全等,推测遗传因素致胚胎发育异常,也可能与本病有关。另外,本病少数可继发于某些感染如脊髓灰质炎、外伤、内分泌功能异常、自身免疫性疾病等。发病机...
疾病多发性骨纤维性发育不良
概述:多骨纤维发育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又称Albright综合征或McCune-Albright综合征(MAS)。该病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一种骨生长发育性病变,临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大主...
疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病多骨纤维发育不良
...fāyùbúliáng英文:polyostoticfibrousdysplasia概述:多骨纤维发育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又称Albright综合征或McCune-Albright综合征(MAS)。该病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一种骨生长发育性病变,临床以骨骼损害...
疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病左心室发育不全综合征手术
...作者主张可直接进行心脏移植术。这两种方法目前在一些小儿心脏病中心都在采用,此处重点介绍Norwood分期手术,也简略介绍一下相关的双心室矫治术和心脏移植术。适应症:主动脉闭锁是一种致死性疾病,死亡常发生于出生...
心血管外科手术;手术有汗性外胚叶发育不良
...búliáng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:有汗性外胚叶发育不良是以甲营养不良、毛发缺陷和掌跖角化为特征的遗传性综合征。诊断:1.出汗功能正常,主要为角化障碍,其毛发、甲及牙齿发育不良,掌跖呈弥漫性角化。2.组...
疾病;皮肤性病科进行性面偏侧萎缩症
...进行性面偏侧萎缩症患者常并发错构瘤、先天性动脉瘤、脑发育不全等,推测遗传因素致胚胎发育异常,也可能与本病有关。另外,本病少数可继发于某些感染如脊髓灰质炎、外伤、内分泌功能异常、自身免疫性疾病等。发病机...
神经内科;自主神经系统疾病;疾病Catel病
概述:多发生骨骺发育不良(multipleepiphysialdysplasia)又称Catel病,是一种临床上少见的骨发育不良,为常染色体显性遗传性疾病。有家族性,但其遗传变异性大,即使在同一家族中表现也不同。患者一般出生时无明显异常,2岁以...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良