家族性缺陷自主症
...zúxìngquēxiànzìzhǔzhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科家族性自主神经失调症
...zhǔshénjīngshītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科家族性自主神经机能异常
...英文:[医];dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病家族性植物神经功能障碍症
...jīnggōngnéngzhàngàizhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科关于开展儿童血液病、恶性肿瘤医疗救治及保障管理工作的通知
...liáojiùzhìjíbǎozhàngguǎnlǐgōngzuòdetōngzhī全文:关于开展儿童血液病、恶性肿瘤医疗救治及保障管理工作的通知国卫医发〔2019〕50号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、民政厅(局)、医保局、中医药管理局...
法规文件遗传性痉挛性截瘫
...以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主,症状多样,多数学者将其归于遗传性共济失调范畴,约占后者发病总数的1/4。本病人群患病率为2/10万~10/10万。本病多数10...
疾病;神经内科先天性青光眼
...头凹陷扩大及合并神缺损。青光眼合并先天异常:1.马凡综合征(Marfan)又称蜘蛛指综合征。2.球形晶体短指综合征,Marchesani综合征。3.同型胱氨酸尿症(homocystinuria):是一种隐性遗传性代谢紊乱,眼部表现主要是晶体移位、瞳...
疾病;眼科疾病;青光眼发育性青光眼
...头凹陷扩大及合并神缺损。青光眼合并先天异常:1.马凡综合征(Marfan)又称蜘蛛指综合征。2.球形晶体短指综合征,Marchesani综合征。3.同型胱氨酸尿症(homocystinuria):是一种隐性遗传性代谢紊乱,眼部表现主要是晶体移位、瞳...
疾病;眼科疾病;青光眼溶血-尿毒症综合征
...zhèngzōnghézhēng疾病别名微血管病性溶血性贫血,溶血尿毒综合征,microangiopathichemolyticanemia,hemolyticanemia,microangiopathic疾病代码ICD:N16.2*疾病分类感染科疾病概述Gasser(1955)首先报道5例儿童发生溶血性贫血、急性肾功能不全和血小板减...
疾病;感染科儿童青少年近视防控适宜技术 试点工作方案(第二批)
...ngshìyíjìshùshìdiǎngōngzuòfāngàn(dìèrpī)基本信息:《儿童青少年近视防控适宜技术试点工作方案(第二批)》由国家卫生健康委办公厅于2021年10月9日《国家卫生健康委办公厅关于开展第二批儿童青少年近视防控适宜技术试...
法规文件