色素失禁症1例
...性,有些可做相应对症处理。【参考文献】1吴希如,林庆.小儿神经系统疾病基础与临床.北京:人民卫生出版社,2000,674-675.2金汉珍,黄德珉,官希吉.实用新生儿学,第3版.北京:人民卫生出版社,2002,787.作者单位:833600新疆独...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第10期智力低下
...长的时间,有时需1~2小时以上,不利于一般儿科医生或小儿保健普查时应用,所以采用一些简易的筛查方法。测试的内容大多是从各种经典的智力测验方法中选出。测验时仅须较短的时间,可以初步筛查出可疑病例。筛查结果...
求医问药;疾病手册;儿科先天性发育不良小肾并输尿管异位开口的诊治(附6例报告)
...消失,无近期及远期并发症。术后切除标本病理学检查:先天性肾发育不良或肾发育不全,小肾脏畸形,输尿管多有不同程序扩张,管壁增厚。 3 讨 论 输尿管异位开口多并发于重肾双输尿管的上位肾盂输尿管,发生...
医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2005年第9卷第6期早产儿视网膜病变
...检的婴幼儿中发现。当时推测这种位于晶体后的纤维膜为先天性晶体血管膜之遗迹,称为晶体后纤维膜增生症(retrolentalfibroplasia),1949年Owens经临床观察证实,本病在纤维膜形成之前,尚有一个活动期,并非先天异常。1950年Heat...
求医问药;疾病手册;眼科第二十六章 眼和耳的发生--一、眼的发生
...左、右两个视泡(opticvesicle)。视泡远端膨大,贴近体表外胚层,并凹陷形成双层杯状结构,称视杯(opticcup)。视泡近端变细,称视柄(opticstalk),与前脑分化成的间脑相连。与此同时,体表外胚层在视泡的诱导下增厚,形成...
医源资料库;医源图书馆;教材类;组织学与胚胎学小儿反复下呼吸道感染发病因素分析
...在着基础疾病,其前4位疾病为维生素D缺乏性佝偻病、先天性心脏病、营养性缺铁性贫血、先天性喉软骨发育不良,其他有营养不良、唇腭裂、支气管哮喘、鼻窦炎、先天性支气管肺发育不良等。基础疾病的存在易导致下呼吸...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2008年第23卷第6期常染色体隐性外胚层发育不良和X-连锁隐性孤立牙发育不全的功能相关基因EDA和EDAR的突变
...logicalResearch》上发表了一篇文章报道了常染色体隐性形式外胚层发育不良和X-连锁隐性孤立牙发育不全的两个大型巴基斯坦家庭中,EDAR和EDA基因编码区发现有突变点。三个功能相关基因EDA、EDAR和EDARDD的突变可以造成外胚层发育...
行业资讯;临床快报;口腔科全国第四次小儿外科学术会议纪要
...会主要学术内容简要总结如下: 一、肛肠外科 1.先天性巨结肠(HD):在基础研究方面,同济医科大学、中国医科大学和上海新华医院分别对HD与RET基因突变的关系进行研究,发现RET基因的17、15、6和16外显子有异常突变...
合作平台;医学论文;内科学论文;儿科学小儿跛行病因分析
...后天性疾病223例,占87.1%,其中慢性起病131例,占51.2%,先天性疾病33例,占12.9%。[结论]小儿跛行病因多种多样,诊断需结合病史、全面体检和必要的辅助检查。只有综合分析才能了解跛行病因,及时正确作出诊断。【关键词】...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第13期小儿脑性瘫痪的CT诊断价值(附74例分析)
...隔缺如及胼胝体脂肪瘤均为胚胎期脑组织发育异常所致,先天性脑穿通畸形也是由于胚胎期母体感染、叶酸缺乏等营养障碍所致[2]。以上CT颅脑改变病例为25例,占本组CT检查阳性病例的51.0%。本组CT检查阳性病例有明确围生期...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第5期