继发性系统性淀粉样变
...用于继发性系统性淀粉样变的效果并不满意。秋水仙碱对家族性地中海发热性淀粉样变有效,可阻止病情的发展和防止肾功能衰竭。疾病名称:继发性系统性淀粉样变英文名称:secondarysystemicamyloidosis别名:继发性系统性淀粉样...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;淀粉样变黏多糖贮积症Ⅱ型
...er(1917)描述,Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。只见于男性。本型临床症状与Ⅰ型相似,但较轻,病变进展较慢。初生时多正常,约从2岁开始即出现发育落后、骨骼及面容呈轻度胡勒综合征,但较轻,发生较晚...
疾病;风湿免疫科热卡诱导的高脂血症
...的高脂血症分类:皮肤科营养及代谢障碍性皮肤病原发性家族性高脂蛋白血症ICD号:E78.2流行病学:高脂蛋白血症Ⅴ型的发病率低,多在成人发病。目前没有其他相关内容描述。病因:乳糜微粒和VLDLS增加所致的高脂蛋白血症,...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症哈-斯二氏病
...称为晚发型。在55岁左右发病,个别在30岁后发病。常有家族史。苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部,或甚至红核,导致神经变性,伴有神经元脱失和胶质化。主要临床表现...
疾病;神经内科;运动障碍疾病Hallervorden-Spatz病
...称为晚发型。在55岁左右发病,个别在30岁后发病。常有家族史。苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部,或甚至红核,导致神经变性,伴有神经元脱失和胶质化。主要临床表现...
疾病;神经内科;运动障碍疾病内源性和外源性高脂血症
...的高脂血症分类:皮肤科营养及代谢障碍性皮肤病原发性家族性高脂蛋白血症ICD号:E78.2流行病学:高脂蛋白血症Ⅴ型的发病率低,多在成人发病。目前没有其他相关内容描述。病因:乳糜微粒和VLDLS增加所致的高脂蛋白血症,...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症肾上腺脑白质营养不良
...、本病多在儿童期(5-14岁)发病,通常均为男孩,可有家族史。脑部损害或肾上腺皮质功能不全均可为首发症状,病程缓慢进展。2、神经系统早期症状常表现学龄儿童成绩退步,个性改变,易哭、傻笑等情况障碍,步态不稳...
疾病;神经内科苍白球色素性退变综合征
...称为晚发型。在55岁左右发病,个别在30岁后发病。常有家族史。苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部,或甚至红核,导致神经变性,伴有神经元脱失和胶质化。主要临床表现...
疾病;神经内科;运动障碍疾病高脂蛋白血症Ⅴ型
...的高脂血症分类:皮肤科营养及代谢障碍性皮肤病原发性家族性高脂蛋白血症ICD号:E78.2流行病学:高脂蛋白血症Ⅴ型的发病率低,多在成人发病。目前没有其他相关内容描述。病因:乳糜微粒和VLDLS增加所致的高脂蛋白血症,...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症老年人帕金森病
...70岁之间,起病高峰在50~60岁之前。男性多于女性,青年家族病例亦有报道,外伤、情绪低落、过度劳累、寒冷可诱发本病。起病隐匿、缓慢进展,常以少动、迟钝或姿势改变为首发症状。逐渐加剧、主要有静止性震颤、肌张力...
疾病;老年病科