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家族性高钾性高血压
概述：戈登综合征（Gordonsyndrome）是高血钾、高血氯、低肾素性高血压，也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。多认为戈登综合征是由于先天性肾小管功能缺陷所致，肾钠重吸收增加，致血钠血氯升高，导致血容...
疾病；心血管内科；高血压与高血压病 -
急性脊髓炎
...，病理反射也可引不出来。通常于2～3周后，逐渐过渡到痉挛性瘫痪，肌张力逐渐升高，尤以伸肌张力增高较明显，深反射出现继而亢进，病理反射明显，与此同时有时肌力也可能开始有所恢复，恢复一般常需数周、数月之久，...
神经内科；脊髓疾病；疾病；神经系统疾病；脊髓炎；急性脊髓炎 -
CM1家族黑矇性白痴
...可出现精神和运动障碍症状。患儿外貌严重异常，呈Hurler综合征样粗笨面容，前额突出，鼻梁扁平，眼间距增宽，齿龈肥厚，伸舌、短颈和多毛症。多数病例无角膜浑浊，但所有病人均有腰椎改变和眼底黄斑部有樱桃红斑点。还...
疾病；风湿科；遗传及先天性异常 -
大脑性瘫痪
...脑性瘫痪,大脑性麻痹,先天性运动障碍综合征,脑性麻痹,痉挛性两侧麻痹,infantilecerebralpalsy疾病代码：ICD：G80.9疾病分类：神经内科疾病概述：大脑性瘫痪（cerebralparalysiscerebralpalsy）是指因高级中枢神经失去或缺乏控制部分或全部...
中医学；中医骨伤科；中医病名；中医诊断学；疾病；神经内科 -
家族性颌骨肥大
概述：巨颌症（cherubism）亦称家族性颌骨肥大（familialcherubism）或天使病，也有称为家族性颌骨纤维异常增殖症（familialfibrousdysplasiaofthejaws），是家族性颌骨囊性病损，有遗传倾向的常染色体显性遗传病。以在青春期后施行以改...
口腔疾病；口腔颌面外科学；口腔颌面部肿瘤；颌骨良性肿瘤及瘤样病变；骨源性良性肿瘤及瘤样病变 -
家族性多发性牙骨质瘤
概述：巨大牙骨质瘤（gigantiformcementoma）亦称家族性多发性牙骨质瘤（familialmultiplecementoma），常有家族史和常染色体显性遗传的特征，属反应性增生性改变，非真性骨肿瘤。被列为颌骨瘤样病损。疾病名称：巨大牙骨质瘤英文名...
口腔疾病；口腔颌面外科学；口腔颌面部肿瘤；颌骨良性肿瘤及瘤样病变；骨源性良性肿瘤及瘤样病变 -
家族性颌骨纤维异常增殖症
概述：巨颌症（cherubism）亦称家族性颌骨肥大（familialcherubism）或天使病，也有称为家族性颌骨纤维异常增殖症（familialfibrousdysplasiaofthejaws），是家族性颌骨囊性病损，有遗传倾向的常染色体显性遗传病。以在青春期后施行以改...
口腔疾病；口腔颌面外科学；口腔颌面部肿瘤；颌骨良性肿瘤及瘤样病变；骨源性良性肿瘤及瘤样病变 -
视神经脊髓炎
...：neuromyelitisoptica;ophthalmoneuromyelitis疾病别名：Devic病,Devic综合征疾病代码：ICD：G36.0疾病分类：神经内科疾病概述：视神经脊髓炎(neuro-opticmyelitis，NOM)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。Devic(1894)复习了16...
疾病；神经内科 -
Gerstmann-Straussler-Scheinker综合征
...初主要表现小脑性共济失调，最终合并痴呆、缓慢进展的痉挛性截瘫，脑干受累出现橄榄脑桥小脑变性症状。病程持续2－10年。诊断检查：EEG为弥散性慢波，无周期性改变。治疗方案：无特效治疗。特别提示：1、控制和消灭传...
疾病；神经内科 -
家族性进行性过度色素沉着症
概述：家族性进行性色素沉着（familialprogressivehyperpigmentation）系常染色体显性遗传病。色素沉着斑自出生后即有，随年龄增长，色素逐渐加深，数目增多，面积扩大，为棕色或深棕色色素斑，间有岛屿状正常皮肤。侵及全身皮肤...
疾病；皮肤科；色素障碍性皮肤病