家族性进行性色素沉着
...gsèsùchénzhe英文:familialprogressivehyperpigmentation概述:家族性进行性色素沉着(familialprogressivehyperpigmentation)系常染色体显性遗传病。色素沉着斑自出生后即有,随年龄增长,色素逐渐加深,数目增多,面积扩大,为棕色或深棕色...
疾病;皮肤科;色素障碍性皮肤病家族性良性血尿
...为良性和进行性;又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄,又有家族史,无进行性肾功能损害,则称为良性家族性薄肾小球基底膜病,或称家族性良性血尿(benignfamilialhematuria),还有人称其...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病良性家族性薄肾小球基底膜病
...为良性和进行性;又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄,又有家族史,无进行性肾功能损害,则称为良性家族性薄肾小球基底膜病,或称家族性良性血尿(benignfamilialhematuria),还有人称其...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病家族性脾性贫血
...样条纹结构,有一个或数个偏心核(图1);糖原和酸性磷酸酶染色呈强阳性的苷脂包涵体。此外,在肝、脾、淋巴结中也可见到。酶学检查:GC是一种外周膜蛋白,在人类细胞中常与激活蛋白SaposinC聚集在一起。当测酶活性时,...
疾病;血液科;白细胞疾病克-雅病家族病史
...]克-雅病(Creutzfeldt-jakobdisease)是一种罕见的海绵状病毒性脑病,以进行性痴呆、肌肉消瘦、震颤、指痉挛、阵挛性口吃为特征,可经输血传播。克-雅病家族病史(familyhistoryofCreutzfeldt-jakobdisease)是指在家族或同居者中有人曾患...
输血医学;健康征询家族性进行性色素过度沉着症
...èng英文:familialprogressivehyperpigmentation(FPH)疾病分类:皮肤性病科疾病概述:家庭性进行性色素过度沉着症为常染色体显性遗传疾病,可随年龄增长而扩大,青春期后发展后转缓慢,无自愈倾向,出汗正常。疾病描述:本病为一常...
疾病;皮肤性病科致死性家族性失眠症
...疾病概述:人类有一种非常罕见的退化脑疾,叫做“致死性家族性失眠症”,会在发病数月之后造成死亡。究竟是缺乏睡眠本身致死或是其他脑部伤害致死,目前还不清楚。长期使用安眠药物来帮助人们增加睡眠时间,并没有明...
疾病;神经内科血癥丸
拼音:xuèzhēngwán《内外验方秘传》卷下:组成:血竭1两,干漆1两,没药1两,琥珀屑1两,三棱1两,莪术1两,水红子1两,鸡内金1两,阿魏1两,归尾2两,(??)虫2两,槟榔1两,泽兰1两5钱,硇砂6钱,桃仁2两,生卷柏1两。...
中医学;方剂学;方剂骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征
...,突出表现为侏儒和(或)抗维生素D佝偻佝偻病。(3)特发性刷状缘缺失型Fanconi综合征:1984年Manz等首次报道1例小儿由于近曲小管刷状缘完全缺失而引起Fanconi综合征,因为葡萄糖及各种氨基酸载运系统完全丧失,故这些物质...
疾病;肾内科;肾小管疾病特发性尿钙增多症
...xìngniàogàizēngduōzhèng英文:idiopathichypercalcinuria疾病别名特发性高钙尿,特发性高钙尿症,Dent病,X-性连锁隐性遗传性低磷酸盐性佝偻病,X-性连锁隐性遗传性肾石病,特发性日本儿童小分子蛋白尿症疾病代码ICD:N15.8疾病分类肾脏内科...
疾病;肾脏内科