多糖铁胶囊
...作用:铁是构成血红蛋白的基本元素,本品可作为铁元素补充剂,可迅速提高血铁水平与升高血红蛋白。放射性同位素示踪研究证实本品易被人体吸收。备注:请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
腐婢
...:腐婢鲜叶、根煎汤洗。(⑧方以下出《福建中草药》)临床应用:治疗烧伤:取小青树根皮或叶,晒干研成细末,以棉油或菜油调涂创面,每天1~2次。治疗60例,对小面积烧伤一般搽药后半小时止痛,1周左右痊愈。摘录:《*...
中医学;中药学;中药材ESRD
...。纠正酸中毒和水、电解质紊乱:终末期肾脏病患者多需补充碳酸氢钠,一般为3~10g/d。严重代谢性酸中毒,应静脉补充碳酸氢钠,迅速纠正酸中毒。伴明显水肿、高血压者,应限制盐的摄入,适当应用呋塞米一次20~40mg,一日...
疾病;泌尿系统疾病医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册(试行第二版)
...标本和阳性标本复检的流程。1.试剂准备。应当选择国家药品监督管理部门批准的试剂,并在选择标本采样管和核酸提取试剂时,使用试剂盒说明书上建议的配套标本采样管和提取试剂。核酸提取方法与标本保存液和灭活方式相...
新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;法规文件;技术指南终末期肾脏病
...。纠正酸中毒和水、电解质紊乱:终末期肾脏病患者多需补充碳酸氢钠,一般为3~10g/d。严重代谢性酸中毒,应静脉补充碳酸氢钠,迅速纠正酸中毒。伴明显水肿、高血压者,应限制盐的摄入,适当应用呋塞米一次20~40mg,一日...
疾病;泌尿系统疾病药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...本的保存地点。第三十七条已批准的分析报告需要修改或补充时,有关人员应详细说明修改或补充的内容、理由,需经项目负责人认可、质量保证部门负责人审查和实验室负责人批准。第三十八条实验结束后,项目负责人应及时...
医疗器械注册管理办法
...内容。申请人应当在1年内按照补正通知的要求一次提供补充资料。技术审评机构应当自收到补充资料之日起40个工作日内完成技术审评。申请人补充资料的时间不计算在审评时限内。申请人逾期未提交补充资料的,由技术审评机...
部门规章;医疗器械体外诊断试剂注册管理办法
...构对注册申报资料进行全面的技术审评后予以确定,需要补充临床试验的,以补正资料的方式通知申请人。第三十五条申请进口体外诊断试剂注册,需要提供境外的临床评价资料。申请人应当按照临床评价的要求,同时考虑不同...
部门规章;医疗器械注射用硫酸阿奇霉素
...)比较,不得更中华人民共和国国家药品监督管理局发布安徽省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订安徽省新星药物开发有限责任公司浙江尖峰药业有限公司提出本标准自2000年12月28日起试行,试行期2年。保...
北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...北京市实行药品不良反应监测员制度、严重药品不良反应补充报告制度、药品不良反应死亡病例直报制度。在药品不良反应报告和监测工作基础上,扩大信息采集内容,开展药物警戒工作。相关制度由北京市药品不良反应监测中...
法规文件