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药品集中采购监督管理办法
...订采购合同，或者不按时回款的；（四）不执行集中采购药品价格，二次议价、变相压价，或者与企业再签订背离合同实质性内容的补充性条款和协议的；（五）在药品采购、销售、使用和回款等过程中收受回扣或者谋取不正当...
法规文件；管理办法 -
医疗器械召回管理办法（试行）
...及时召回存在缺陷的医疗器械。医疗器械经营企业、使用单位应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在缺陷的医疗器械。第七条医疗器械经营企业、使用...
法规文件；管理办法；医疗器械 -
食品药品投诉举报管理办法（试行）
...的投诉举报，投诉举报人在规定期限内向受理机构、承办单位的上级机关再提出同一投诉举报的，该上级机关不予受理。第十一条投诉举报涉及两个以上行政区域的，由涉及的投诉举报机构协商决定受理机构；受理有争议的，由...
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抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...药品和医疗器械的生产、配制、经营、使用和监督管理的单位和个人，应当遵守本规定。法律、法规另有规定的，从其规定。第三条市、县食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品和医疗器械的监督管理工作。市、县质量技...
法规文件 -
血液制品管理条例
...院卫生行政部门备案。第五条单采血浆站由血液制品生产单位设置或者由县级人民政府卫生行政部门设置，专门从事单采血浆活动，具有独立法人资格。其他任何单位和个人不得从事单采血浆活动。第六条设置单采血浆站，必须...
法规文件 -
麻醉药品和精神药品管理条例
...药品和精神药品实行管制。除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。第五条国务院药品监督管理部门负责全国麻...
法规文件 -
戒毒药品管理办法
...行。第十三条进口戒毒药品除有特殊规定外，由申请进口单位按《进口药品管理办法》将资料直接报送国家药品监督管理局审批同意后，在指定的戒毒机构进行临床试验。戒毒药品的进口检验由中国药品生物制品检定所负责。第...
法规文件 -
CVS
...视下绒毛活检，均因流产率高而未能推广。1975年我国韩安国经宫颈插入导管盲取成功，为绒毛采取做出了贡献。1982年Kazy提出在超声引导下采取，增加了成功率（图11.4.2-1）。适应症：绒毛膜绒毛采取适用于：1.由于各种原因需...
手术；产前诊断性手术；妇产科手术 -
反兴奋剂条例
...、严肃处理的反兴奋剂工作方针，禁止使用兴奋剂。任何单位和个人不得向体育运动参加者提供或者变相提供兴奋剂。第四条国务院体育主管部门负责并组织全国的反兴奋剂工作。县级以上人民政府食品药品监督管理、卫生、教...
法规文件 -
绒毛检查
...视下绒毛活检，均因流产率高而未能推广。1975年我国韩安国经宫颈插入导管盲取成功，为绒毛采取做出了贡献。1982年Kazy提出在超声引导下采取，增加了成功率（图11.4.2-1）。适应症：绒毛膜绒毛采取适用于：1.由于各种原因需...
化验及医学检查