婴儿猝死综合征
...音:yīngércùsǐzōnghézhēng英文:suddeninfantdeathsyndrome;SIDS婴儿猝死综合征(suddeninfantdeathsyndrome;SIDS)是预防接种中经常会碰到的偶合症,它是指健康的婴儿无明显病因突然死亡,常规病理检查不能找出明显致病原因的综合征,实...
疾病SIDS
婴儿猝死综合征(suddeninfantdeathsyndrome;SIDS)是预防接种中经常会碰到的偶合症,它是指健康的婴儿无明显病因突然死亡,常规病理检查不能找出明显致病原因的综合征,实际上与接种疫苗无任何关系,纯粹是一种巧合。WHO公布SID...
疾病先天性肌强直
...和隐性(AR)遗传两型。一般于婴幼儿期发病,AD遗传型多在婴儿期出现症状,如哭泣后眼不易睁开,学步时腿僵硬;AR遗传型发病年龄较迟,多在儿童期出现症状。男性较女性多见。疾病描述先天性肌强直(congenitalmyotonia)是以肌强...
疾病;神经内科喜保宁
...阵挛性发作。氨己烯酸还可用于韦斯特(West)综合征(婴儿痉挛症)的婴儿,此症对常规抗癫痫药通常无效。作为辅助治疗药物,氨己烯酸可获得较好疗效。单独应用时,对新诊断出的患者治疗有效。氨己烯酸的药代动力学:...
γ-Vinyl GABA
...阵挛性发作。氨己烯酸还可用于韦斯特(West)综合征(婴儿痉挛症)的婴儿,此症对常规抗癫痫药通常无效。作为辅助治疗药物,氨己烯酸可获得较好疗效。单独应用时,对新诊断出的患者治疗有效。氨己烯酸的药代动力学:...
Werdnig–Hoffmann氏综合征
拼音:Werdnig–Hoffmannshìzōnghézhēng概述:又称婴儿型进行性脊肌萎缩综合征,Hoffmann氏Ⅰ型综合征等。病因病理病机:未明。属常染色体隐性遗传。可见脊髓前角细胞及延髓运动核的退行性变。临床表现:特征为婴幼儿期发病的...
疾病糖原贮积病Ⅱ型
...缺陷病。本病属常染色体隐性遗传,也可散发。临床可分婴儿型、儿童型和成人型。1.婴儿型常在出生1个月或3~4个月后发病。首发症状为进食后发绀,呼吸困难,呼吸窘迫。全身肌肉无力,呈弛缓性瘫痪,且病情进展较快,常...
疾病;神经内科氨己烯酸
...阵挛性发作。氨己烯酸还可用于韦斯特(West)综合征(婴儿痉挛症)的婴儿,此症对常规抗癫痫药通常无效。作为辅助治疗药物,氨己烯酸可获得较好疗效。单独应用时,对新诊断出的患者治疗有效。氨己烯酸的药代动力学:...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物病毒性脑膜炎
...现为发热、恶心、呕吐、软弱、嗜睡。年长儿会诉头痛,婴儿则烦躁不安,易激惹。一般很少有严重意识障碍和惊厥。可有颈项强直等脑膜刺激征。但无局限性神经系统体征。病程大多在1~2周。病毒性脑炎:起病急,但其临床...
疾病;神经内科;中枢神经系统感染Lennox氏综合征
...始发现异常。(三)本病应注意与其它类型的癫痫鉴别1.婴儿痉挛症(infantilespasm):皆在出生后1年内发病。多为症状性,发病前已呈现发育迟缓和神经症状,特发性者病前无异常,表现为短促的强直性痉挛,以屈肌较显著。脑电...
疾病