肌张力障碍综合征
...,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代谢性疾病造成。肌张力障碍的主要临床特点:...
疾病快速眼动睡眠期行为障碍诊疗规范(2020年版)
...眠期行为障碍的发病机制尚不明确。有研究提示,REM期肌张力失迟缓与蓝斑核前部及脑桥背外侧下部的REM-开启核、以及中脑导水管周围灰质腹外侧部和脑桥背外侧部REM-关闭核的功能障碍相关。也有研究发现,特发性快速眼动睡...
词条;精神障碍;诊疗规范;睡眠障碍脊髓性肌肉萎缩
...,几乎所有病例均在5个月内发病。发病率约为1/10000出生婴儿,男女发病相等。SMA-Ⅱ型发病较SMA-Ⅰ型稍迟,通常于1岁内起病,极少于1~2岁间起病。疾病描述脊髓性肌肉萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为...
疾病;神经内科CM1黑蒙性白痴
...节苷脂贮积症无特效疗法,主要以对症治疗为主。Ⅰ型(婴儿型)预后较差,严重的脑变性,多数在2岁以前死亡。Ⅱ型(少年型)预后较差,多在3~5岁夭折,常死于反复抽风及呼吸道感染。Ⅲ型(成人型)预后较前者都好,可...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常CM1家族黑矇性白痴
...节苷脂贮积症无特效疗法,主要以对症治疗为主。Ⅰ型(婴儿型)预后较差,严重的脑变性,多数在2岁以前死亡。Ⅱ型(少年型)预后较差,多在3~5岁夭折,常死于反复抽风及呼吸道感染。Ⅲ型(成人型)预后较前者都好,可...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常炼乳
...淡炼乳在胃酸作用下,可形成凝块,便于消化吸收,适合婴儿和对鲜奶过敏者食用。甜炼乳是在鲜奶中加约15%的蔗糖后按上述工艺制成产品中糖含量达45%左右,利用其渗透压的作用可抑制微生物的繁殖。因糖分过高,食用时...
染色体异常
...张力增高,偶有癫痫发作、严重精神发育迟滞等,常死于婴儿早期。(3)猫叫综合征:猫叫综合征(Criduchatsyndrome)是5号染色体短臂缺失所致。患儿生后数周至数月出现小猫叫样哭声,严重精神发育迟滞、眼间距过远、内眦赘皮折迭(...
疾病;神经内科CM1神经节苷脂沉积症
...节苷脂贮积症无特效疗法,主要以对症治疗为主。Ⅰ型(婴儿型)预后较差,严重的脑变性,多数在2岁以前死亡。Ⅱ型(少年型)预后较差,多在3~5岁夭折,常死于反复抽风及呼吸道感染。Ⅲ型(成人型)预后较前者都好,可...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常阔筋膜悬吊上睑下垂矫正术
...眉上额肌组织中。4.调整、缝合并固定悬吊筋膜条,使之张力适度,缝合皮肤切口。5.加压包扎。6.术后48h解除加压包扎并更换敷料,术后5~7d拆线。注意事项:1.须切取大腿部筋膜,取材不便。由于悬吊的筋膜日后有可能变松,...
手术CM1神经节苷脂贮积症
...节苷脂贮积症无特效疗法,主要以对症治疗为主。Ⅰ型(婴儿型)预后较差,严重的脑变性,多数在2岁以前死亡。Ⅱ型(少年型)预后较差,多在3~5岁夭折,常死于反复抽风及呼吸道感染。Ⅲ型(成人型)预后较前者都好,可...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常