骨科外固定支架产品注册技术审查指导原则
...原则。五、指导原则编写人员:本指导原则的编写成员由天津市食品药品监督管理局医疗器械产品注册技术审评人员、行政审批人员、国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心专家、骨科外固定支架生产厂家代表...
法规文件电动病床产品注册技术审查指导原则
...项目。五、指导原则编写人员:本指导原则的编写成员由天津市食品药品监督管理局医疗器械产品注册技术审评人员、行政审批人员、国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心专家、电动病床厂家代表、临床专家...
法规文件医疗器械分类规则
...fènlèiguīzé基本信息:《医疗器械分类规则》由国家食品药品监督管理总局于2015年7月14日(国家食品药品监督管理总局令第15号)公布,自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公布的《医疗器械分类规则》(原国家药品监督管理局令...
部门规章;医疗器械电动手术台产品注册技术审查指导原则
...项目。五、指导原则编写人员:本指导原则的编写成员由天津市食品药品监督管理局医疗器械产品注册技术审评人员、行政审批人员、国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心专家、电动手术台厂家代表、临床专...
法规文件;手术福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...hěngyàopǐnhéyīliáoqìxièliútōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》由福建省人民政府于2010年12月27日福建省人民政府令第112号公布,自2011年2月1日起施行。福建省药品和医疗器械流通监督管理办法第一...
管理办法;法规文件医院智慧管理分级评估标准体系(试行)
...果;(4)采购部门能够记录和查询采购关键信息,包括招投标记录、合同等。304.1.4(1)采购管理系统能够与其他业务系统(如协同办公、财务等)集成,实现设备购置关键环节的业务联动,包括申请立项、论证审批、招标采购...
词条;法规文件;医疗机构管理关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知
...于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》由国家食品药品监督管理局于2010年5月11日国食药监办[2010]194号印发。关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):...
法规文件建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见
...购不够规范,采购价格没有有效合理降低,一些地区部分药品供应配送不及时,影响了基本药物制度实施效果和群众受益程度。为确保基本药物制度顺利实施,现就建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制提出以下...
法规文件目录学
拼音:mùlùxué英文:Bibliography目录学是关于编制和使用目录工具的理论和方法的学科。目录是著录、揭示和评论图书的工具,也是宣传和考查图书的工具。“目”是指篇名或书名;“录”是对目的记载和编次,也称“序录”或...
学科名医疗器械监督管理条例
...活动及其监督管理,应当遵守本条例。第三条国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。县级以上地方人民政府食品药品监督管理部...
法规文件