氢醌乳膏
...药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订中美合资南京益肤康实业公司提出本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。流动相适量,置热水浴中加热,振摇使溶液,放冷...
双氯芬酸钠缓释片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订天津赫素制药有限公司提出本标准自1999年8月13日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。用氢氧化钠试液调节pH值至6.8,加水至7000ml,摇匀,即得)。1000ml为溶剂...
中医文化学
...中医文化学的研究范围:中医文化学的研究范围,包括中医药学形成的文化社会背景,中医药的语言特色、古籍文献、历史背景、哲学思想、价值理念、思维方式、文化功能,中医药学区别于其他医学的文化特征,中医药学发生...
词条;中医学GMP
...布。中国则从上世纪80年代开始推行。我国于1985年由中国医药工业公司下发了《药品生产管理规范》。中国药材公司于1986年11月颁布了《中成药生产管理规范》,作为我国中药行业的GMP。1988年,中国颁布了自己的药品GMP,并于19...
法规文件罗荣城
...课题等多种科研课题20余项。先后获得国家级音像教材(医药类)一等奖1项(一作),国家级和军队级教学成果二等奖各1项(均为一作),军队科技进步二等奖3项(一作1项),中华医学科技奖三等奖一项(一作),广东省科技...
人物百科;现代;医家药品生产质量管理规范
...布。中国则从上世纪80年代开始推行。我国于1985年由中国医药工业公司下发了《药品生产管理规范》。中国药材公司于1986年11月颁布了《中成药生产管理规范》,作为我国中药行业的GMP。1988年,中国颁布了自己的药品GMP,并于19...
法规文件C-肽
...。试剂:有成套商品试剂供应(如天津九鼎医学生物工程有限公司)。主要包括以下成分:(1)C肽标准品:浓度分别为0、0.125、0.25、0.5、1.2、5.5、10ng/ml。-20℃保存,有效期内稳定。(2)125I-C肽标记物:2~8℃保存。(3)C肽...
化验及医学检查;激素类测定;胰腺内分泌功能检查异丁司特
...管理局药品审评委员会审订天津药物研究院深圳海王药业有限公司提出本标准自2000年6月16日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。酸溶液(取2,4-二硝基苯肼1.2g,加30%高氯酸溶液50ml使溶解)2ml,置...
呼吸系统药物;平喘药物;抗炎性平喘药;药物低分子量肝素钙注射液
...家药品监督管理局药品审评委员会审订天津红日药业股份有限公司提出本标准自2000年12月15日起试行,试行期2年。保护期至2005年6月21日,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:作用与用途:抗凝血药。用法与用量:注意:...
应希堂
...音:yìngxītáng应希堂1964年出生,北京科美东雅生物技术有限公司总裁、法定代表人,中共党员。1988年四川大学生物化学专业毕业,一直从事临床诊断试剂的生产研发和管理工作。1988-1996年在核工业部北京北方生物技术研究所(...
人物百科;现代