阿片类药物中毒
...zhòngdú英文:opioidspoisoning[湘雅医学专业词典]概述:阿片类药物包括阿片、吗啡、可待因、复方樟脑酊和罂粟堿等。吗啡是阿片类镇痛剂的代表性药物,具有强大的中枢性镇痛、镇静作用。吗啡大部分在肝内代谢,于24小时内经...
疾病;化学、物理因素所致疾病;药物中毒磺酰脲类药
...钾通道[Ik(ATP)],以及电压依赖性的钙通道。当磺酰脲类药物与其受体相结合后,可阻滞Ik(ATP)而阻钾外流,致使细胞膜去极化,增强电压依赖性钙通道开放,胞外钙内流。胞内游离钙浓度增加后,触发胞吐作用及胰岛素的释...
喹诺酮类药
...当前临床上治疗细菌感染性疾患非常重要的药物。喹诺酮类药物概述喹诺酮类是以4-喹诺酮(或称为吡酮酸)为基本结构的人工合成药物(见图35-1),在N1、C3、C6、C7、C8引入不同基团可形成不同药物。体内过程1.吸收大部分喹...
药物四环素类药
...米诺环素,前者在我国较为常用。基本结构及理化性质本类药物的化学结构中均具有菲烷的基本骨架,为酸碱两性物质,在酸性溶液中较稳定,在碱性溶液中易破坏,临床一般用其盐酸盐。作用特点四环素类的四环素、多丙环素...
糖肽类药
拼音:tángtàilèiyào作用机制通过与细菌细胞壁以D-Ala-D-Ala为末端的肽聚糖前体小肽特异性结合,抑制细菌细胞壁肽聚糖的延伸或/和交联,从而阻遏细胞壁的合成,最终导致细菌细胞死亡.临床应用糖肽类抗生素对几乎所有的革兰氏阳...
甲氧苄啶类药
拼音:jiǎyǎngbiàndìnglèiyào药理作用抗菌谱与磺胺药相近,有抑制二氢叶酸还原酶的作用,可阻碍四氢叶酸合成。药代动力学口服吸收迅速、完全,消除T1/2为11h。体内药物公布广泛,脑脊液中药物浓度较高,炎症时接近血药浓...
硝基呋喃类药
...酰辅酶A,干扰微生物糖类的代谢,从而起抑菌作用。本类药物抗菌谱广,且不易产生耐药性,对多种细菌的抑菌浓度为5~10mg/L。主要品种呋喃唑酮、呋喃妥因等。临床应用硝基呋喃类主要用于治疗泌尿系感染、肠道细菌感染、...
抗麻风病类药
拼音:kàngmáfēngbìnglèiyào概述麻风病是由麻风杆菌通过接触传染而产生的慢性传染病,主要侵犯皮肤及周围神经,少数累及深部组织及内脏器官。根据其病理变化分为结核样型、瘤型、混合型及界线型四型,其中以结核样型最...
阿仑膦酸盐类药
拼音:ālúnlìnsuānyánlèiyào阿仑膦酸盐属于双膦酸盐类,可防止绝经后妇女中出现的骨丢失,且有助于骨重建。其可降低脊柱和髋骨折的风险。相关药品阿仑膦酸钠
头孢菌素类药
...达3h,但第三代中头孢曲松的T1/2可达8h.不良反应头孢菌素类药物毒性较低,不良反应较少,常见的是过敏反应,多为皮疹、荨麻疹等,过敏性休克罕见,但与青霉素类有交叉过敏现象,青霉素过敏者约有5%-10%对头孢菌类这生过敏...