碳酸利多卡因注射液
...盐酸利多卡因无显者性差异。【药代动力学】本品药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液,pH7.2~7.7,非离子成分较盐酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获。使组织分布更快...
药品说明书低分子量肝素钠注射液
...的临床效果,适应症及安全性有差异,使用时应注意各种参数的说明。2.本品给药途径为腹壁皮下注射或遵医嘱。3.血透时预防血凝块形成。应根据患者情况和血透技术条件选用最佳剂量。例如某种本品每支含2500AⅩaIU(或5000A...
药品说明书复方醋酸环丙孕酮片
...治疗,复方醋酸环丙孕酮片减轻雄激素化体征,使内分泌参数正常,减少囊肿形成和卵巢体积,并帮助恢复规律月经。动物实验中重复给药的全身耐受性研究,未见全身不耐受性的体征,故不阻止治疗剂量在人体用于规定的适应...
药品说明书低分子量肝素钙注射液
...别为1655mg/kg和3764mg/kg。【药代动力学】本品的药代动力学参数由测定血浆抗因子Xa活性来确定,皮下注射后3小时达到血浆峰值,随后逐渐下降,直至用药后24小时仍可监测到,消除半衰期约3.5小时(而静脉注射为2.2小时)。皮下...
药品说明书盐酸头孢他美酯片
...效。【药代动力学】本品单一剂量和多剂量的药代动力学参数基本一致。本品口服后,经过肠黏膜或首次经过肝脏时盐酸头孢他美酯被迅速代谢,在体内转变为头孢他美而发挥作用。本品随食物口服后,平均约55%的剂量转变为...
药品说明书甲磺酸多沙唑嗪片
...损的影响,但肝硬化的患者单剂量口服多沙唑嗪2mg时上述参数增加40%。目前有关药物对多沙唑嗪肝代谢的影响的资料尚不多。【适应症】(1)原发性高血压。(2)良性前列腺增生。【用法和用量】(1)成人常用量口服,起始剂...
药品说明书注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
...部分头孢哌酮经胆汁排泄。多次给药后两种成分的药动学参数无明显变化,每8~12小时给药1次未发现药物蓄积作用。【适应症】用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症...
药品说明书多维片(6)
...与体内辅酶的形成,可维持心脏、神经及消化系统的正常功能;维生素B2参与糖、蛋白质脂肪的代谢,维持正常的视觉功能和促进生长;维生素B6是辅酶的重要组成成份,参与糖、蛋白质、脂肪的正常代谢,并与白细胞、血红蛋...
药品说明书富马酸比索洛尔胶囊
...内血浆药物浓度与服药量成比例变化。两种对映体的药代参数特征相似。本品通过肾和非肾途径消除量相等,大约50%以原形在尿中排出,其余以无活性的代谢物排出。已知的人体代谢物是稳定的或无已知的药理作用。少于2%通过...
药品说明书氯解磷定注射液
...报告43例有机磷杀虫剂中毒患者,血胆碱酯酶平均活力为正常值的50%左右。肌内注射本品0.5~1g后,临床中毒症状大都在30分钟~1小时内消失,血胆碱酯酶活力恢复到正常值的70%以上。【药代动力学】肌内或静脉注射本品,血...
药品说明书