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硫酸奈替米星注射液
...素、妥布霉素和西索米星等的菌株对本品敏感。本品与b-内酰胺类联合用药常可获得协同作用。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。2．毒理动物试验资料提示，本品的耳毒性较庆大霉素和妥布...
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注射用盐酸平阳霉素
...CNB-2，结肠癌HT-29和口腔鳞癌KB均有较强的杀灭作用。在体内：平阳霉素对大鼠皮下接种的瓦克瘤256，小鼠肉瘤180，肉瘤37，肝癌和黑色素瘤都有明显的抑制作用，对小鼠皮下接种的结肠癌C20；食管癌SGA73和Lewis肺癌的抗肿瘤作用强...
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苯巴比妥钠注射液
...后0.5～1小时起效，2～18小时血药浓度达峰值，分布于体内组织和体液中，脑组织内浓度高，其次为骨骼肌内，进入脑组织的速度较慢，能通过胎盘，血液中本品的40%与血浆蛋白结合。半衰期（T1/2）成人为48～144小时，小儿为40～...
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注射用硫酸核糖霉素
...白质。本品毒性较卡那霉素低。【药代动力学】正常人肌内注射0.5g后血药峰浓度(Cmax)于0.5小时到达，平均为25mg/L，8小时后血中仅有微量。给药后12小时内尿中排出85%～90％。本品在体内不代谢，蛋白结合率低，血消除半衰期(t1/2b...
药品说明书；抗感染药 -
注射用甲磺酸酚妥拉明
...酸酚妥拉明注射剂有致畸或胚胎毒性。【药代动力学】肌内注射20分钟血药浓度达峰值，持续30～45分钟；静脉注射2分钟血药浓度达峰值，作用持续15～30分钟。静脉注射的半衰期（t1/2）约19分钟。静脉注射后,一次给药量的13%以原...
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注射用果糖二磷酸钠
...于细胞膜，通过激活细胞膜上的磷酸果糖激酶，增加细胞内高能磷酸键和三磷酸腺苷的浓度，从而促进钾离子内流，恢复细胞静息状态，增加红细胞内二磷酸甘油酸的含量，抑制氧自由基和组织胺释放，有益于休克、缺血、缺氧...
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注射用硫酸核糖霉素
...白质。本品毒性较卡那霉素低。【药代动力学】正常人肌内注射0.5g后血药峰浓度（Cmax）于0.5小时到达，平均为25mg/L，8小时后血中仅有微量。给药后12小时内尿中排出85%～90%。本品在体内不代谢，蛋白结合率低，血消除半衰期（T...
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浓氯化钠注射液
...药代动力学】氯化钠静脉注射后直接进入血液循环，在体内广泛分布，但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过，并部分被肾远曲小管重吸收。由肾脏随尿排泄，仅少部分从汗排出。【适应症】各种原因所致的...
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浓氯化钠注射液
...药代动力学】氯化钠静脉注射后直接进入血液循环，在体内广泛分布，但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过，并部分被肾远曲小管重吸收。由肾脏随尿排泄，仅少部分从汗排出。【适应症】各种原因所致的...
药品说明书；糖类、盐类与酸碱平衡类 -
注射用亚胺培南西司他丁钠
...辨梭菌等也相当敏感。本品有较好的耐酶性能，与其他b-内酰胺类药物间较少出现交叉耐药性。【药代动力学】静注本品250mg、500mg或1000mg(均按亚胺培南计量)后20分钟，血药峰浓度分别为20mg/ml、35mg/ml或66mg/ml，蛋白结合率约为20%...
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