头孢克洛干混悬剂
...作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓...
药品说明书多潘立酮混悬液
...对乳腺、生殖器官及垂体有一定的影响。【药代动力学】口服后迅速吸收,血药浓度达峰时间(tmax)为15~30分钟。除中枢神经系统外,在体内其他部位均有广泛的分布,特别是在胃和小肠的含量较高。由于存在肝脏的“首过效应...
药品说明书克拉霉素干混悬剂
...素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。【药代动力学】口服本品后,可以迅速经胃肠道吸收。服药后约1.25小时达到高峰,血药浓度峰值(Cmax)为(1.86±0.09)mg/L。食物可稍延缓药物的吸收,但不影响生物利用度。人血浆中约...
药品说明书醋氨苯砜注射液
...可维持60~75日。【适应症】用于麻风病的预防以及不能口服砜类药物者。【用法用量】肌内注射一次0.225g,隔60~75日注射1次,疗程长达数年。【不良反应】1.注射局部有疼痛感,时久还可发生局部硬块。2.偶见过敏反应、皮疹...
药品说明书;抗感染药醋氨苯砜注射液
...可维持60~75日。【适应症】用于麻风病的预防以及不能口服砜类药物者。【用法用量】肌内注射。一次0.225g,隔60~75日注射1次,疗程长达数年。【不良反应】1.注射局部有疼痛感,时久还可发生局部硬块。2.偶见过敏反应、...
药品说明书阿奇霉素干混悬剂
...亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10...
药品说明书头孢氨苄干混悬剂
...作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】空腹口服本品500mg,约1小时达血药峰浓度(Cmax),约为18mg/L。幼儿乳糜泻和小肠憩室患者对本品的吸收可增加;在克隆病和肺囊性纤维化患者则延缓和减少;老年人的血药浓...
药品说明书头孢丙烯干混悬剂
...菌迅速破裂溶解。【药代动力学】国内试验已经证明空腹口服头孢丙烯片剂和混悬剂具生物等效。据文献报道,受试者空腹口服本品,给药量的约95%可被吸收。健康者的平均血消除半衰期(t1/2b)约1.3小时,稳态分布容积(Vd)约0...
药品说明书注射用苄星青霉素
...的二苄基乙二胺盐[(C16H18N2O4S)2.C16H20N2]与适量缓冲剂及混悬剂混合制成的无菌粉末。分子式:(C16H18N2O4S)2.C16H20N2分子量:909.14【性状】本品为白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为青霉素的二苄基乙二胺盐,其抗菌活性成分...
药品说明书;抗感染药棕榈氯霉素混悬液
...理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗菌作用。对需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属均具抗菌活性。对下列细...
药品说明书;抗感染药