神经棘红细胞增多症
拼音:shénjīngjíhóngxìbāozēngduōzhèng英文:Neuroacanthocytosis疾病别名舞蹈病-棘红细胞增多症,家族性神经棘红细胞增多症,伴棘红细胞增多的家族性肌萎缩性舞蹈病,Levin-Critchley综合征,无β-脂蛋白血症,Mcleod综合征,Bassem-Kornzweig综合...
疾病;神经内科传染性淋巴细胞增多症
拼音:chuánrǎnxìnglínbāxìbāozēngduōzhèng英文:infectiouslymphocytosis概述:传染性淋巴细胞增多症(infectiouslymphocytosis)是一种传染病,主要发生于儿童,少数散发于成人。1941年由Smith将其与传染性单核细胞增多症区别开来。本病的...
疾病;血液科;白细胞疾病传染性单核细胞增多症临床路径(2010年版)
拼音:chuánrǎnxìngdānhéxìbāozēngduōzhènglínchuánglùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《传染性单核细胞增多症临床路径(2010年版)》由卫生部于2010年12月10日《卫生部办公厅关于印发小儿内科19个病种临床路径的通知》(卫办医政发...
2010年版临床路径;临床路径原发性醛固酮增多症临床路径(2010年版)
拼音:yuánfāxìngquángùtóngzēngduōzhènglínchuánglùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《原发性醛固酮增多症临床路径(2010年版)》由卫生部于2010年12月10日《卫生部办公厅关于印发心血管内科专业9个病种临床路径的通知》(卫办医政...
2010年版临床路径;临床路径遗传性球形红细胞增多症
拼音:yíchuánxìngqiúxínghóngxìbāozēngduōzhèng英文:hereditaryspherocytosis;HS疾病别名先天性溶血性黄疸,家族性溶血性贫血疾病分类血液科疾病概述遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,该病有两种遗传方式,显性遗传...
疾病;血液科传染性单核细胞增多症临床路径(2019年版)
拼音:chuánrǎnxìngdānhéxìbāozēngduōzhènglínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《传染性单核细胞增多症临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病
拼音:bōsànxìngshìsuānlìxìbāozēngduōxìngjiāoyuánbìng英文:disseminatedeosinophiliaproliferativecollagendisease概述:播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病是一种变态反应性疾病,其特征为发热、呼吸道症状、肝脾肿大和周围血象嗜酸粒细胞增...
疾病特发性嗜酸性粒细胞增多综合征
拼音:tèfāxìngshìsuānxìnglìxìbāozēngduōzōnghézhēng疾病代码:ICD:N16.2*疾病分类:呼吸内科疾病概述:正常人嗜酸性粒细胞为白细胞数的0~7%,直接计数为(0.05~0.45)×109/L,超过正常后称为嗜酸性粒细胞增多症。嗜酸性粒细胞在...
疾病;呼吸内科原发醛固酮增多症
拼音:yuánfāquángùtóngzēngduōzhèng概述:原发醛固酮增多症系因肾上腺皮质球状带的病变,致醛固酮分泌过多而引起高血压、肌无力以及多饮多尿等症状的病症,简称为原醛。而肾上腺以外的某些疾病如肝硬化,充血性心力衰竭...
疾病皮质醇增多症临床路径(2017年版)
拼音:pízhìchúnzēngduōzhènglínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《皮质醇增多症临床路径(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制(修)定,在中华医学会网站发布。发布通知:国家卫生计生委办公...
临床路径;2017年版临床路径;内分泌科临床路径