硫酸卡那霉素注射液
...,血清蛋白结合率低。肾功能减退者半衰期可显著延长。在体内可分布到各种组织,在肾脏皮质细胞中积蓄,胸水、腹水中浓度较高,可穿过胎盘进入胎儿体内,胆汁与粪便中的浓度较低,很少进入脑脊液中。在体内不代谢,主...
药品说明书;抗感染药来氟米特片
...物A771726(M1)而产生。【药代动力学】本品口服吸收迅速,在胃肠粘膜与肝中迅速转变为活性代谢产物A771726(M1),口服后6~12小时内A771726的血药浓度达峰值,口服生物利用度(F)约80%,吸收不受高脂肪饮食影响。单次口服50mg或1...
药品说明书硫酸卡那霉素注射液
...,血清蛋白结合率低。肾功能减退者半衰期可显著延长。在体内可分布到各种组织,在肾脏皮质细胞中积蓄,胸水、腹水中浓度较高,可穿过胎盘进入胎儿体内,胆汁与粪便中的浓度较低,很少进入脑脊液中。在体内不代谢,主...
药品说明书斑蝥素乳膏
...(2)毒理。本品小鼠经皮肤给药LD50约为3.2mg/kg。本乳膏在临床用量时对动物正常皮肤无明显刺激作用,但对破损皮肤有明显刺激性,可致皮肤发红、起疱。外用对动物无明显的过敏反应。【药代动力学】本制剂是斑蝥素溶于脂...
药品说明书注射用硫酸卡那霉素
...蛋白结合率低。肾功能减退者t1/2b可显著延长。卡那霉素在体内可分布到各种组织,在肾脏皮质细胞中积蓄,胸水、腹水中浓度较高,可穿过胎盘进入胎儿体内。胆汁与粪便中的浓度则较低。本品很少进入脑脊液中。本品在体内...
药品说明书;抗感染药胶体磷[32P]酸铬注射液
...。注入体内后不溶解于体液,因而不被吸收,大部分停留在注射部位,或均匀地附着在体腔内壁和肿瘤组织表面,或被肿瘤近旁淋巴管及淋巴结中的网状内皮系统吞噬细胞所吞噬,使放射性胶体较多地浓聚在肿瘤病灶中及附近。...
药品说明书注射用硫酸卡那霉素
...蛋白结合率低。肾功能减退者t1/2b可显著延长。卡那霉素在体内可分布到各种组织,在肾脏皮质细胞中积蓄,胸水、腹水中浓度较高,可穿过胎盘进入胎儿体内。胆汁与粪便中的浓度则较低。本品很少进入脑脊液中。本品在体内...
药品说明书尼古丁贴剂
...克/平方厘米【用法用量】疗程的长短因人而异,通常,在完全停止吸烟的当天开始使用高剂量的规格(15毫克/16小时),至少持续12周,此后,在4周以上的时间内逐渐降低剂量,整个疗程应大于16周。不主张使用尼古丁贴剂超过6...
药品说明书洛伐他汀片
...404.55【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇...
药品说明书洛伐他汀分散片
...分子量:404.55【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇...
药品说明书