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国家卫生健康委罕见病诊疗与保障专家委员会
...ngwěihǎnjiànbìngzhěnliáoyǔbǎozhàngzhuānjiāwěiyuánhuì概述：国家卫生健康委罕见病诊疗与保障专家委员会（以下简称专家委员会）成立于2016年。为加强罕见病管理，促进罕见病规范化诊疗，保障罕见病用药基本需求，维护罕见病...
罕见病 -
2012年国家药品不良反应监测年度报告
...12niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2013年3月14日发布。2012年国家药品不良反应监测年度报告为全面反映我国药品不良反应监测情况，提高安全...
药品不良反应 -
2010年国家药品不良反应监测年度报告
...10niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2010年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2011年4月25日发布。2010年国家药品不良反应监测年度报告（简写版）为正确理解年度报告中所列的统计数据...
法规文件 -
药品包装用材料、容器管理办法（暂行）
...包装用材料、容器管理办法（暂行）》于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2000年10月1日起施行。第一章总则第一条为加强药品包装用材料、容器（以下简称“药包材”）的监督管理，保证药品质量，保障药...
法规文件 -
药品广告审查办法
...：yàopǐnguǎnggàoshěnchábànfǎ《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过，自2007年5月1日起施行。第一条为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据《...
法规文件 -
药品管理法
...药）目录》，2001年上半年将公布第二批《国家非处方药药品目录》。目前正在研究制定我国非处方药审批、评价和处方药与非处方药评价转换的管理制度，这是我国实施药品分类管理的基础。本条规定，确认了药品分类管理制...
部门规章；法规文件 -
中华人民共和国药品管理法
...药）目录》，2001年上半年将公布第二批《国家非处方药药品目录》。目前正在研究制定我国非处方药审批、评价和处方药与非处方药评价转换的管理制度，这是我国实施药品分类管理的基础。本条规定，确认了药品分类管理制...
部门规章 -
按照传统既是食品又是中药材的物质目录管理规定
...《按照传统既是食品又是中药材的物质目录管理规定》由国家卫生健康委于2021年11月10日《关于印发《按照传统既是食品又是中药材的物质目录管理规定》的通知》（国卫食品发〔2021〕36号）印发，自发布之日起实施。通知要求...
法规文件；药食同源 -
加强药用辅料监督管理的有关规定
...deyǒuguānguīdìng《加强药用辅料监督管理的有关规定》由国家食品药品监督管理局于2012年8月1日国食药监办[2012]212号印发，自2013年2月1日起实施。加强药用辅料监督管理的有关规定药用辅料是药品的重要组成部分，直接影响药品...
法规文件 -
中药注射剂安全性再评价工作方案
...第三十三条和《药品管理法实施条例》第四十一条规定,国家局制定中药注射剂安全性再评价工作方案。一、工作原则和目标按照“全面评价、分步实施、客观公正、确保安全”的原则，全面开展中药注射剂安全性再评价工作，...
法规文件