-
卫生部健康相关产品审批工作程序
...生产企业所在地省级卫生行政部门初审后，方可向卫生部申报。已获卫生部批准的健康相关产品，申报单位申请变更或增补有关内容时，应先向原作出初审决定的省级卫生行政部门提出申请，经初审后，方可向卫生部申报。进口...
法规文件 -
一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则
...性使用输注器具产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则一、前言：本指导原则旨在帮助和指导申请者/生产企业对一次...
法规文件 -
无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年12月30日食药监办械函[2009]519号印发。无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则一、前言：无源植入性医疗器械是由各种生物医用材料加工而...
法规文件 -
食品相关产品新品种申报与受理规定
...nxīnpǐnzhǒngshēnbàoyǔshòulǐguīdìng《食品相关产品新品种申报与受理规定》由卫生部于2011年5月23日卫监督发〔2011〕49号印发。食品相关产品新品种申报与受理规定正文：第一条为规范食品相关产品新品种的申报与受理工作，根据...
法规文件 -
国家卫生城市考核命名和监督管理办法（2011版）
...公平、公正，进一步规范评审程序，特制定本办法。一、申报：国家卫生城市评审每3年为1个周期。其中，周期内每年第1季度为申报期，其他时间为评审期，第3年第4季度集中公示命名。国家卫生城市申报遵循自愿的原则。申报...
法规文件；管理办法 -
进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定
进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定第一条为规范进口无食品安全国家标准食品的申报与受理工作，根据《进口无食品安全国家标准食品许可管理规定》，制定本规定。第二条申请进口无食品安全国家标准食品的单位或...
法规文件 -
戒毒药品管理办法
拼音：jièdúyàopǐnguǎnlǐbànfǎ《戒毒药品管理办法》于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自1999年8月1日起执行。第一章总则第一条为加强戒毒药品的管理，保证戒毒药品质量，对毒品滥用者实施有效的治疗，按...
法规文件 -
慢性非传染性疾病综合防控示范区管理办法
...、市）卫生行政部门统一上报至国家示范区工作办公室，申报表可参照《国家慢性非传染性疾病综合防控示范区申报表》（附件1）。3．卫生部组织对各省（区、市）推荐的示范区进行考核评估，考核合格者命名为“国家慢性非...
法规文件；管理办法 -
国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)
...类型共有8个，包括：个案信息录入、个案信息浏览、月报表录入（非在管患者应急医疗处置月报表）、年报表录入（精神卫生工作报表）、个案信息汇总报表浏览、非在管/汇总患者应急医疗处置报表浏览、省级精神卫生工作报...
管理规范；法规文件 -
全国卫生资源与医疗服务调查制度
...人民共和国国家统计局批准从2009年起，执行卫生机构年报表（卫统1-1表至卫统1-8表），即按照新的年报表填报年报。从2010年1月起，执行月报表（卫统1-9表、卫统1-10表）、季报表（卫统4表）和实时报告表（卫统2表、卫统3表）...