硫酸伪麻黄碱
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳沃兰德药业有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50m...
多索茶碱胶囊
...药品审评委员会审订宁波市天衡制药厂提出上海凯宝药业有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。A)测定,在273nm的波长处有最大吸收,在245nm的波长处有最小吸收。检查:...
阿法骨化醇胶丸
...委员会审订重庆制药六厂上海华冠科技公司南通华山药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。保护期至2002年1月11日,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD...
奥扎格雷钠
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南碧凯药业有限公司提出本标准自2000年3月15日起试行,试行期2年。保护期至2001年2月27日,保护期内,其他单位不得仿制。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。(5)本品显...
异丁司特缓释胶囊
...管理局药品审评委员会审订天津药物研究院深圳海王药业有限公司提出本标准自2000年6月16日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。测定法取本品,精密称定,加流动相适量,置超声水浴中超声15分钟,...
甲苯磺酸舒他西林胶囊
...委员会审定宁夏元康医药化工科技开发公司宁夏康亚药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年保护期至2001年6月1日,保护期内,其它单位不得仿制法测定,按外标法计算每粒的溶出量,限度为标示量的80%,应符...
枸橼酸莫沙必利片
...品监督管理局药品审评委员会审订山西亚宝药业集团股份有限公司提出本标准自2000年3月8日起试行,试行期2年。保护期至2007年11月25日,保护期内,其他单位不得仿制。以盐酸(9→1000)250ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作...
硫普罗宁肠溶片
...品监督管理局药品审评委员会审订武汉诺佳药业集团股份有限公司提出本标准自2001年1月16日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。第二法(2)],采用溶出度测定法第三法装置,以0.1mol/L盐酸溶液250ml为...
盐酸阿扎司琼注射液
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订浙江省耀江药业有限公司提出本标准自2001年2月5日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。供试品溶液;精密量取适量,加流动相制成每1ml中含10μg的溶液,作为...
奥美拉唑-三叶药业
...明书:别名:奥克;奥美拉唑-康宝顺;奥美拉唑-三叶药业;奥西康;奥西康注射液;金康;洛赛克;洛赛克针剂;康普康奥;双鲸吉立,奥美拉唑外文名:Omeprazole成分:奥美拉唑适应症:消化性溃疡,反流性食管炎,卓-艾氏...