您是不是想找：
-
格子状角膜营养不良
拼音：gézǐzhuàngjiǎomóyíngyǎngbúliáng英文：latticecornealdystrophy概述：格子状角膜营养不良（latticecornealdystrophy）为一种双眼对称性角膜基质出现网格状混浊、视力损害较重的遗传性角膜病变。最早由Biber（1890）首次描述。之后Haab...
疾病；眼科；角膜病；角膜变性与营养不良；角膜营养不良 -
原发性阴道恶性淋巴瘤
拼音：yuánfāxìngyīndàoèxìnglínbāliú疾病代码：ICD:C52疾病分类：妇产科疾病概述：恶性淋巴瘤(malignantlymphoma)曾被称为网状细胞肉瘤、淋巴肉瘤等。原发性阴道恶性淋巴瘤比较少见。原发性阴道NHL为19～79岁，平均50岁。有学者报...
疾病；妇产科 -
手术后恶性肿瘤化学治疗（Ⅰ期肾母细胞瘤术后化疗）临床路径（2016年版）
...付费）等支付方式的支付标准，有效推动支付方式改革。四、推进临床路径管理与医疗机构信息化建设相结合要提高临床路径实施与管理的信息化水平，提高临床路径实施效率，加强对临床路径的实时管理和全面统计分析。我委...
临床路径；2016年版临床路径；手术 -
CM1黑蒙性白痴
概述：CM1神经节苷脂贮积症（CM1gangliosidosis）是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing（1964）最...
疾病；风湿科；遗传及先天性异常 -
CM1家族黑矇性白痴
概述：CM1神经节苷脂贮积症（CM1gangliosidosis）是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing（1964）最...
疾病；风湿科；遗传及先天性异常 -
CM1神经节苷脂沉积症
概述：CM1神经节苷脂贮积症（CM1gangliosidosis）是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing（1964）最...
疾病；风湿科；遗传及先天性异常 -
CM1神经节苷脂贮积症
拼音：CM1shénjīngjíegānzhīzhùjīzhèng英文：CM1gangliosidosis概述：CM1神经节苷脂贮积症（CM1gangliosidosis）是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍...
疾病；风湿科；遗传及先天性异常 -
CM1 神经节苷脂贮积症
拼音：CM1shénjīngjiēgānzhīzhùjīzhèng疾病别名CM1神经节苷脂沉积症,CM1黑蒙性白痴,CM1家族黑矇性白痴,CM1AmauroticIdiocy疾病代码ICD:E75.1疾病分类风湿免疫科疾病概述CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一...
疾病；风湿免疫科 -
工具酶
...开DNA双链。故通常所指都是Ⅱ型限制性DNA内切酶。识别分四核苷酸和六核苷酸，其序列旋转对称。切口分开端和粘端，产生3′－OH和5′－P末端。内切酶品种多，使用时应注意温度、缓冲液用量（一般1μgDNA/2-5单位酶）等反应条...
-
磷酸哌喹
...效价）：本品为1,3-双[4-（7-氯-喹啉-4基）哌嗪-1-基]丙烷四磷酸盐四水合物。按无水物计算，含C29H32Cl2N6·4H3PO4应为98.0%～102.0%。性状：本品为类白色至淡黄色的结晶性粉末；遇光易变色。本品在水中微溶，在无水乙醇或二氯甲烷...
抗疟药