介入导管室医院感染管理及对策
...医源性感染。(2)一次性使用无菌医疗用品必须由医院器械部门统一集中采购,使用科室不得自行购入。(3)医院采购一次性使用无菌医疗用品,必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2009年第6卷第5期一次性无菌医疗用品的管理要把好五关
...来,我们坚持从取得省级以上药品监管部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可证的生产企业处购买合格产品,按月、季、年计划分批进行采购...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第10期卫生部关于印发《集贸市场食品卫生管理规范》的通知
...的保质期限。第二十二条销售直接入口的散装食品、定型包装食品及加工半成品的进场经营者均必须持有产品生产者的卫生许可证(复印件)及产品检验合格证或检验结果报告单。顾客需要了解产品生产日期和保质期限的,销售...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类关注食物过敏保健
近期,美国、加拿大、澳大利亚等国频频召回食品包装未标注过敏原的食品。国外之所以如此关注食物过敏问题,与其对人体健康的危害性密不可分。据统计,每年因食物过敏导致的死亡率在逐年增加。因过敏原问题而危及到健...
医药经济;生物技术;技术要闻转基因标识:知情权的成本
...××,但本产品中已不再含有转基因成分。难以用包装物或标签对农业转基因生物进行标识时,可采用下列方式标注:(一)难以在每个销售产品上标识的快餐业和零售业中的农业转基因生物,可以在产品展销(示)柜(...
医药经济;生物技术;技术要闻关于印发《药用辅料生产质量管理规范》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为加强药用辅料生产的质量管理,保证药用辅料质量,国家局在充分征求各方面意见的基础上,制定了《药用辅料生产质量管理规范》,现印发给你们,请结...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规医院消毒供应中心的个性化管理模式
...要】目的探讨消毒供应中心个性化管理模式。方法将全院器械及物品按照种类、通用、科室专用的形式,把病房、门诊、手术室的器械及物品实施不同的个性化管理。结果使全院器械得到了专业的保养与维护,资源共享,节约资...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2011年第8卷第13期ISO9001:1994标准
...施的有关信息提交管理评审(见4.1.3)。4.15搬运、储存、包装、防护和交付4.15.1总则供方应建立并保持产品的搬运、储存、包装、防护和交付的形成文件的程序。4.15.2搬运供方应提供防止产品损坏或变质的搬运方法。4.15.3储存供...
医源资料库;食品质量管理体系;ISO质量体系良好操作规范(GMP)——国内外GMP所包含内容的对比
国内外GMP所包含内容的对比基本内容编号国家标准类卫生规范出口食品企业卫生要求及卫生注册规范美国的GMP法规1原材料采购、运输、贮藏的卫生卫生质量管理人员2工厂设计与设施卫生厂区环境卫生厂房和场地3工厂的卫生管理...
医源资料库;食品质量管理体系;GMP良好操作规范关于发布医疗器械注册产品标准编写规范的通知
有关单位:根据《医疗器械标准管理办法》的规定,我局组织制定了《医疗器械注册产品标准编写规范》,现印发至你单位,请参照执行。附件:医疗器械注册产品标准编写规范国家药品监督管理局二○○二年十一月七日附件医...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规