中药化学成分化学转化及其转化产物活性研究进展

...酸等几种化合物反应制成盐类,同时还进行了川芎嗪和其衍生物抗自由基活性的研究。实验结果表明得到的五个化合物中，化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ具有比川芎嗪更好地清除·OH作用,且水溶性较川芎嗪大为改善。川芎嗪现已可人工合...

上海药物所基于四氢异喹啉骨架的药物结构优化研究获进展

...发所取得的进展。四氢异喹啉，尤其是其构型受限的多环衍生物（如阿朴吗啡等）是多巴胺受体最经典的激动剂骨架。近年来，张翱研究员课题组与神经药理镇学初研究员课题组合作，通过对四氢异喹啉多环骨架进行合理的环系...

已发现药物作用靶点约500个20%尚待研究

...核酸为作用靶点的药物主要包括一些抗生素、抗病毒药、喹诺酮类抗菌药、抗肿瘤药等。　　作用于RNA靶点的药物：包括利福霉素类抗生素，作用机制是影响RNA的合成；抗肿瘤药阿糖胞苷、氟尿嘧啶、放线菌素D、柔红霉素、多...

发现新的抑制Caspase-3活性物质

...剂的探寻。我们以前的研究发现，异喹啉－1，3，4－三酮衍生物能有效地抑制Caspase-3的活性。酶动力学的研究表明异喹啉－1，3，4－三酮衍生物以慢结合，不可逆的方式抑制Caspase-3的活性。同时，该抑制作用依赖于DTT和氧气的存...

耐多药结核病的治疗进展

...pncA基因）的突变涉及结核分支杆菌对吡嗪酰胺的耐药性;喹诺酮类药物的耐药性与螺旋酶A亚单位基因（gyrA）突变有关;embB基因编码阿拉伯糖的转移酶是乙胺丁醇的推测靶位，其变位与乙胺丁醇的高耐药性有关［4］。结核分支杆...

抗生素的耐药性与抗生素的应用

...之前快速杀死细菌。此外，哌拉西林联合氨基糖苷类或氟喹诺酮类亦可使用。　　1.1.3超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）主要由肺炎克雷伯菌和大肠杆菌产生，也见于变形杆菌属、普罗威登菌属和肠杆菌属，由β-内酰胺酶TEM型和SHV...

警惕中药注射剂的理化配伍禁忌

...禁忌很难从外观上发现，而且很多配伍禁忌往往被认为是不良反应，直接影响中药注射剂的临床应用。　　2产生配伍禁忌的原因主要存在以下几个方面　　2.1临床使用过程的认识不足部分医生对中药注射剂的特殊性认识不足，...

硫酸链霉素

...约0.5mg，加水4ml　溶解后，加氢氧化钠试液　2.5ml与0.1％8-羟基喹啉的乙醇溶液1ml，放冷至约15℃，加次溴酸钠试液3滴，即显橙红色。　　(2)取本品约20mg，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液0.3ml，置水浴上加热5分钟，加硫酸铁铵溶...

加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床观察

...与左氧氟沙星治疗组比较，差异无显著性（P0.05）。两组不良反应发生率分别为8.43%和8.06%，差异无显著性。结论加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎具有良好的疗效，且副作用较小，可以作为治疗慢性细菌性前列腺炎的新选择。　...

吡咯喹啉醌对雪旺细胞增殖及NF-κB表达的影响

【摘要】［目的］观察吡咯喹啉醌对雪旺细胞的增殖作用及其对体外培养雪旺细胞NF-κB表达的影响。［方法］新生鼠雪旺细胞体外原代培养及纯化，S-100免疫荧光标记鉴定雪旺细胞，设实验组与对照组，实验组吡咯喹啉醌的浓度...