甲硝唑胶囊
...2g后的血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布于各组织和体液中,且能通过血-脑脊液屏障。唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液等中药物的浓度均与同期血药浓度相...
药品说明书灰黄霉素片
...肝代谢增强,而使抗凝药的作用减弱,故需监测凝血酶原时间以调整剂量。3.与扑米酮、苯巴比妥类药物合用时可使本品的抗真菌作用减弱,可能与巴比妥类使该药的吸收减少,并由于对肝酶的影响使本品灭活增快,致血药浓...
药品说明书;抗感染药头孢氨苄缓释胶囊
...5mg/ml,半衰期为1.5小时。血浆中药物浓度维持≥3.14mg/ml的时间可达4小时以上。除脑和脑脊液外,本品的组织分布良好。本品主要经肾排泄。口服后12小时内,尿中回收率在65%以上。【适应症】适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...明显的直接扩张作用,容易被吸收进入血液,且麻醉持续时间短,为减少吸收延长药效,减少毒副作用,加入少量的肾上腺素(1:200000-500000)时效可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速,代谢速度很快。消除半衰期...
药品说明书灰黄霉素片
...肝代谢增强,而使抗凝药的作用减弱,故需监测凝血酶原时间以调整剂量。(3)与扑米酮、苯巴比妥类药物合用时可使本品的抗真菌作用减弱,可能与巴比妥类使该药的吸收减少,并由于诱导肝酶使本品灭活增快,致血药浓度...
药品说明书盐酸安他唑啉片
...血管的阻力及降低心排血量,对血压和心率无影响,作用时间可维持4~6小时。【适应症】临床主用于房性、室性早搏,室性心动过速,房颤等心律失常及过敏性疾病。【用法用量】口服。一次1~2片,一日3~4次,饭后服用。【...
药品说明书盐酸地尔硫䓬注射液
...室交界不应期,除病窦综合征外并不明显延长窦房结恢复时间,罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病窦综合征患者)或致Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞。本品与b阻滞剂或洋地黄同用可导致对心脏传导的协同作用。②虽本品有负性...
药品说明书盐酸哌唑嗪片
...率高达97%。本品口服后2小时起降压作用,血药浓度达峰时间为1~3小时,T1/2为2~3小时,心力衰竭时T1/2延长达6~8小时。持续作用10小时。本品主要通过去甲基化和共价键结合形式在肝内代谢,随胆汁与粪便排泄,尿中仅占6%~10...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...明显的直接扩张作用,容易被吸收进入血液,且麻醉持续时间短,为减少吸收延长药效,减少毒副作用,加入少量的肾上腺素(1∶200000~500000)时效可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速,代谢速度很快。消除半衰...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...明显的直接扩张作用,容易被吸收进入血液,且麻醉持续时间短,为减少吸收延长药效,减少毒副作用,加入少量的肾上腺素(1∶200000~500000)时效可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速,代谢速度很快。消除半衰...
药品说明书