医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...申请后,对于申报资料不齐全的应当在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期未告知的,自收到申报资料之日起即为受理。申报资料齐全或申请人按照要求提交全部补正资料的,自收到申报资料之日起即为受理...
法规文件药品生产监督管理办法
...于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,并告知申请人向有关行政机关申请;(二)申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;(三)申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场或...
法规文件食品生产许可管理办法
...一)申请事项依法不需要取得食品生产许可的,应当即时告知申请人不受理。(二)申请事项依法不属于食品药品监督管理部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,并告知申请人向有关行政机关申请。(三)申请材料存...
法规文件;部门规章食品药品投诉举报管理办法(试行)
...,应当自受理之日起15日内,以书面形式或其他适当方式告知投诉举报人;不符合受理条件的,应当自作出不予受理决定之日起15日内,以书面形式或其他适当方式告知投诉举报人,并说明理由;联系方式不详的除外。第十三条...
不适合局部治疗的复发和/或转移性扁桃体癌化疗临床路径(2017年版)
...、设施及相关制度□入院护理评估、实施相应级别护理□告知相关检验项目及注意事项□指导并协助患者到相关科室进行检查□下达化验医嘱第二天晨起空腹留取化验□告知特殊检查的注意事项□给予心理疏导□化疗前心理疏导...
临床路径;2017年版临床路径;肿瘤科临床路径医疗器械注册管理办法
...评过程中需要申请人补正资料的,技术审评机构应当一次告知需要补正的全部内容。申请人应当在1年内按照补正通知的要求一次提供补充资料。技术审评机构应当自收到补充资料之日起40个工作日内完成技术审评。申请人补充资...
部门规章;医疗器械重症肌无力临床路径(2009年版)
...呼吸功能□完善检查□做出初步诊断,进行Osserman分型□告知该病禁用和慎用药物□完成首次病程记录和病历资料□上级医师查房,完成上级医师查房记录□肌力检查□实施检查项目并评估检查结果□根据患者病情制定免疫治疗...
临床路径;2009年版临床路径甲型H1N1流感病例密切接触者居家医学观察管理方案
...式:1.医学观察对象或监护人自我观察,主动报告,健康告知,家庭成员督促;2.以医学观察对象主动报告为主,由专业机构在观察期限临近结束时进行随访评估;3.指定医疗机构的卫生人员定期对观察对象健康状况进行电话随访...
法规文件GBZ/T 225—2010 用人单位职业病防治指南
...业健康监护技术规范GBZ/T203高毒物品作业岗位职业病危害告知规范GB/T3608高处作业分级GB18871电离辐射防护与辐射源安全基本标准3防治原则:用人单位职业病防治工作应遵循如下原则:——依法防治,预防为主,防治结合,分类管...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业病多发性硬化临床路径(2009年版)
...开始激素治疗□上级医师查房,完成上级医师查房记录□告知患者激素治疗后的反应□神经康复治疗重点医嘱长期医嘱:□神经科护理常规□二级护理□饮食□其他免疫抑制剂(必要时)临时医嘱:□血常规、尿常规、大便常规...
临床路径;2009年版临床路径