利血平片
...量范围内,仅有胃肠道活动增加的表现。致突变实验体外微生物回复突变试验显示,利血平1-5000mcg对S.typhimurium的四个菌株没有致突变作用,0.3-10mg不引起小鼠成纤维细胞的转化。利血平使培养的小鼠乳腺癌细胞出现了一些染色体...
药品说明书;心血管系统用药利血平片
...量范围内,仅有胃肠道活动增加的表现。致突变实验体外微生物回复突变试验显示,利血平1~5000mcg对S.typhimurium的四个菌株没有致突变作用,0.3~10mg不引起小鼠成纤维细胞的转化。利血平使培养的小鼠乳腺癌细胞出现了一些染...
药品说明书地高辛片
...黄提纯制得的强心甙,其特点是排泄较快而蓄积性较小。口服主要经小肠上部吸收,吸收不完全,也不规则,口服吸收率约75%,生物利用度:片剂为60%~80%,口服起效时间0.5~2小时,血浆浓度达峰时间2~3小时,获最大效应时间...
药品说明书注射用奥沙利铂
...为两个时相,其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药1小时之后,通过测定白细胞的加合物,可显示其存在。复制过程中的DNA合成,其后DNA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制,某些对顺铂耐药的细胞系,本品治疗有...
药品说明书注射用奥沙利铂
...为两个时相,其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药一小时之后,通过测定白细胞的加合物,可显示其存在。复制过程中的DNA合成,其后DNA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制,某些对顺铂耐药的细胞系,本品治疗...
药品说明书;抗肿瘤类氟尿嘧啶软膏
...嘌呤醇可以减低氟尿嘧啶所引起的骨髓抑制。[给药说明]口服虽能吸收,但血药浓度达峰时间较长,而体液分布和浓度不恒定,其生物利用度不如静脉给药。用本品时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物,以减少消化道出血的可能。...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸头孢他美酯片
...。但本品对假单胞菌、支原体、衣原体、肠球菌等耐药性微生物无效。【药代动力学】本品单一剂量和多剂量的药代动力学参数基本一致。本品口服后,经过肠黏膜或首次经过肝脏时盐酸头孢他美酯被迅速代谢,在体内转变为头...
药品说明书兰索拉唑胶囊
...泌素刺激引起的酸分泌:于健康成人,1天1次兰索拉唑30mg口服给药,连续7天,可明显地抑制由胃泌素引起的酸分泌,且此作用能持续24小时。2)对胰岛素刺激引起的酸分泌:于健康成人,1天1次兰索拉唑30mg口服给药,连续7天,...
药品说明书奥拉西坦胶囊
...,无致突变和致癌作用及生殖毒性。【药代动力学】本品口服吸收速度并分布于全身体液。达峰时间约1小时,峰浓度48.34µg/ml±18.35µg/ml~54.96µg/ml±34.73µg/ml,表观分布容积27.45L±21.16L~36.18L±28.73L,半衰期T1/2为3.34h±1.59h~4.74h±1....
药品说明书硝酸咪康唑阴道软胶囊
...项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。2.避免接触眼睛,切忌口服。3.严重感染者请在医生指导下使用。4.无性生活史的女性应在医师指导下使用。5.用药期间注意个人卫生,防止重复感染,避免房事。6.给药时应洗净双手或戴指...
药品说明书