西咪替丁口服乳
...,从而阻抑肿瘤转移和延长存活期。【药代动力学】本品口服后迅速由小肠吸收,生物利用度约为60~70%,半小时即达有效血药浓度(0.5μg/ml),45~90分钟达峰浓度,平均Cmax为1.44μg/ml。有效血药浓度可保持4小时。血浆蛋白结合...
药品说明书西拉普利片
...显白色。【药理作用】本品为血管紧张素转换酶抑制剂,口服吸收后转化为药理活性的西拉普利拉,它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,并使血浆肾素活性增高,醛固酮分泌减少,从而使血管舒张,血管阻力降低而产生...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速,单次服药平均最少可吸收77%,血药浓度达峰值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速,单次服药平均最少可吸收77%,血药浓度达峰值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速,单次服药平均最少可吸收77%,血药浓度达峰值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶...
药品说明书西沙必利片
...,几乎不影响血浆催乳激素水平。【药代动力学】(1)口服后吸收迅速完全,1~2小时内达血药峰浓度(Cmax)45-65μg/L,半衰期(t1/2)为10小时,经氧化脱烃基和芳香基的羟基化作用被广泛地代谢,几乎全部代谢产物近似均等地...
药品说明书辅酶Q10片
...和尿检查、形态观察均无特殊改变。【药代动力学】本品口服易吸收,Wistar系雄性大白鼠和家兔一次经口给予0.6mg/kg的辅酶Q10,分别在1小时和2小时后达到最高血药浓度,之后呈双相性在血中消失。大白鼠在投药后4小时肺、心脏...
药品说明书盐酸维拉帕米缓释片
...人类的生殖力影响尚不明确。【药代动力学】禁食状态下口服维拉帕米缓释片,生物利用度与维拉帕米普通片剂相似。经门静脉有首过效应,生物利用度仅有20%~35%。禁食状态下单剂口服维拉帕米缓释片240mg后5.21小时内达峰浓度...
药品说明书核黄素磷酸钠片
...绿色,从而干扰某些实验室检查。2、在空腹服用本品,吸收反不如进食时高,故宜在餐时或餐后立即服用。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确【药物相互作用】不宜与甲氧氯普胺合用。【规格】5mg;10mg。【贮藏】遮光,密封...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药核黄素磷酸钠片
...色,从而干扰某些实验室检查。(2)在空腹服用本品,吸收反不如进食时高,故宜在餐时或餐后立即服用。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】不宜与甲氧氯普胺合用。【药...
药品说明书