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2010年版药典一部附录Ⅸ
...杂质检查所用的供试品量，除另有规定外，按药材和饮片取样法称取。附录ⅨB铅、镉、砷、汞、铜测定法：一、原子吸收分光光度法：本法系采用原子吸收分光光度法测定中药中的铅、镉、砷、汞、铜，所用仪器应符合使用要...
2010年版药典附录 -
颈部血管疾病的超声诊断技术
...（2）彩色多普勒血流成像，在二维实时图像显示下，将取样容积置于所要检测血管中心，超声束与血流方向夹角应＜60°。（3频谱显示后连续观察20～30周期，调整最佳取样容积大小，夹角最小，确系最清晰血流速度连续频谱后...
医疗技术名；诊断学；医学影像学；超声诊断技术；化验及医学检查；手术 -
布地奈德气雾剂
...测定：精密量取内标溶液5ml，置具喷射连接器和螺旋盖的取样管中、在冰浴中冷却约5分钟，取供试品1瓶，充分振摇，试喷10次后，将阀门杠插入喷射联接器内喷射5次，每次喷射应振摇供试品瓶，用注射器量取无水乙醇2ml，冲洗...
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流感病毒裂解疫苗
...置2～8℃冷胚一定时间后，收获尿囊液于容器内。逐容器取样进行尿囊收获液检定。2.3.3尿囊收获液检定：2.3.3.1微生物限度检查：按细菌、霉菌及酵母菌计数法检测，菌数应小于105CFU/ml，沙门菌检测应为阴性（2010年版药典三部附...
生物制品；疫苗；流感；预防类生物制品 -
药材检定通则
...测定”等项目。检定时应注意下列有关的各项规定。一、取样应按“药材取样法”的规定进行。二、为了正确检定药材，必要时可用符合本版药典规定的相应药材标本作对照。三、供检定的药材如已切碎,除“性状”项已不完全...
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2010年版药典二部附录Ⅸ
...明书要求并采用规定的浊度液进行仪器校正。溶液剂直接取样测定；原料药或其他剂型按照个论项下的标准规定制备供试品溶液，应临用时制备。分别取供试品溶液和相应浊度标准液进行测定，测定前应摇匀，读取浊度值。供试...
2010年版药典附录 -
化妆品中氢化可的松等7种禁用物质的检测方法
...量，以标准曲线法计算含量。本方法的检出限、定量限和取样品1g时的检出浓度、定量浓度见表1.表1各违禁成分的检出限和检出浓度化合物检出限（ng/mL）定量限（ng/mL）检出浓度（ng/g）定量浓度（ng/g）米诺地尔0.20.525氢化可的...
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药品生产质量管理规范（1998年修订）
...湿度的控制应符合储存要求并定期监测。仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度级别应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和交叉污染的措施。第二十七条根据药品生产工艺要求，洁净室(区)内设...
法规文件 -
盐酸普萘洛尔缓释片
...0ml）为溶剂，转速每分钟100转，依法操作，于1.5小时停机取样10ml，滤过，备测。升起转篮，换用900mlpH6.8的磷酸盐缓冲液为溶剂后，继续操作，在4、8、12小时（以总时间计）分别取样10ml，滤过，并即时在操作容器中补充新鲜溶...
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化妆品中羟基喹啉的检测方法
...1g。4.5分析天平：感量0.001g。5测定步骤：5.1样品前处理称取样品0.25g，精确至0.001g，置于25mL具塞刻度管中，加入20mL甲醇（3.1），涡旋振荡1min，超声（功率：400W）提取15min，取出，冷却至室温后用甲醇（3.1）定容至25mL，混匀，取...