阿司匹林肠溶微粒胶囊
...】国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对...
药品说明书注射用赖氨匹林
...】国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...】国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...】国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...】国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对...
药品说明书克拉霉素颗粒
...】国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对...
药品说明书克拉霉素分散片
...】国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对...
药品说明书注射用普罗瑞林
...升高。根据血中TSH浓度升高的幅度(△TSH)可进行诊断。参考值:正常人△TSH:1.6~9.2uIU/ml,达峰时间Tp=30分活跃反应△TSH:9.2uIU/ml,Tp=30分弱反应△TSH:0.5~1.6uIU/ml,Tp=30分无反应△TSH:0.5uIU/ml,Tp=30分【药代动力学】正常人静...
药品说明书克拉霉素胶囊
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药品说明书异维A酸胶丸
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药品说明书