放射诊疗管理规定
拼音:fàngshèzhěnliáoguǎnlǐguīdìng2005年6月2日经卫生部部务会议讨论通过。2006年1月24日发布,自2006年3月1日起施行。第一章总则第一条为加强放射诊疗工作的管理,保证医疗质量和医疗安全,保障放射诊疗工作人员、患者和公...
法规文件药品管理法
...取一系列行政保护措施鼓励企业新药研制和开发。1987年卫生部制定了《关于新药保护及技术转让的规定》,对一、二、三、四类新药分别规定8年、6年、4年、3年的保护期限。标志着我国药品行政保护制度的确立。1998年国家药品...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...取一系列行政保护措施鼓励企业新药研制和开发。1987年卫生部制定了《关于新药保护及技术转让的规定》,对一、二、三、四类新药分别规定8年、6年、4年、3年的保护期限。标志着我国药品行政保护制度的确立。1998年国家药品...
部门规章单采血浆站技术操作规程(2022年版)
...卫办医函〔2022〕222号)印发,自2022年10月1日起施行。原卫生部2011年发布实施的《单采血浆站技术操作规程》同时废止。通知要求各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委遵照执行。发布通知:国家卫生健康委办公...
词条;献血;献血管理;血液成分单采医疗卫生机构仪器设备管理办法
...设备(商品、物资)分类与代码”即部颁标准[WZB01—90](卫生部将进一步修订为卫生行业标准)为依据,建立仪器设备总帐和分户帐,并实行计算机管理。第二十四条:大型精密贵重仪器设备应指定专人管理,制定操作规程。使用...
法规文件传染性非典型肺炎防治管理办法
...nrǎnxìngfēidiǎnxíngfèiyánfángzhìguǎnlǐbànfǎ2003年5月4日经卫生部部务会议讨论通过。2003年5月12日发布,自发布之日起施行。第一章总则第一条为了有效预防和控制传染性非典型肺炎(严重急性呼吸综合征)的发生与流行,保障公...
法规文件正电子类放射性药品质量控制指导原则
...。它一般由医疗机构或者正电子类放射性药品生产企业于临床使用前制备。发射正电子的放射性核素主要有两种来源:通过回旋加速器制备和发生器制备。本指导原则仅适用于回旋加速器制备的正电子类放射性药品的质量控制。...
法规文件人类精子库管理办法
...人不得以营利为目的进行精子的采集与提供活动。第四条卫生部主管全国人类精子库的监督管理工作。县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域内人类精子库的日常监督管理。第二章审批第五条卫生部根据我国卫生资...
法规文件血液制品管理条例
...液制品的生产、经营活动。第三条国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集、供应和血液制品的生产、经营活动实施监督管理。县级以上地方各级人民政府卫生行政部门对本行政区域内的原料血浆的采集、供应和血液制品的...
法规文件γ辐照加工装置放射卫生防护管理规定
...第二章监督管理机构和职责第五条国务院卫生行政部门对全国r辐照加工装置的放射卫生防护实施统一监督管理,其主要职责是:(一)组织制定有关γ辐照加工装置的放射卫生防护法规,井对其执行情况实施监督;(二)会同有...
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