GC法测定富马酸卢帕他定有机溶剂残留量
...富马酸卢帕他定原料可能存在的甲醇、乙酸乙酯、乙醚、二氯甲烷与三氯甲烷等5种有机溶剂进行了检测。在本文色谱条件下,以上溶剂可得到良好分离。该法快速,准确,分离度良好,灵敏度高,精密度良好,可用于富马酸卢...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第14期β-环糊精聚合物玻璃SCOT柱的研制
...过筛后于300℃高温活化3h,冷却后备用。于苯、正己烷、二氯甲烷和1,4-二氧六环混合溶剂中加入β-CD聚合物、石墨化炭黑微粒和几滴减尾剂,制成固定相含量为25g/L,石墨化炭黑含量为10g/L的悬浮液,于超声波中振荡1h,将该...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文二氯乙烷职业危害干预的效果评估
1,2-二氯乙烷(下称DCE)是一种工业上广泛使用的有机溶剂。目前主要用作化学合成的原料、工业试剂、脱脂剂、金属清洁剂和粘合剂等。1992~1995年,珠江三角洲涉外企业发生多起因使用DCE作粘合剂而引起的中毒事故,造成260多...
合作平台;医学论文;预防医学与公共卫生学论文;劳动与环境卫生学血浆中单硝酸异山梨酯的高效液相色谱法测定
...血浆中单硝酸异山梨酯浓度。方法:采用硅胶分析柱,以二氯甲烷-正己烷-乙腈-甲醇(92∶4∶1.5∶2.5)为流动相,卡马西平作内标。样品在碱性条件下用二氯甲烷萃取浓集后进样,234nm波长下检测,按内标法定量。结果:标准曲线在25~16...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例香丹注射液的指纹图谱研究
...谱分析供试品溶液的制备:准确量取香丹注射液10mL,加10mL二氯甲烷萃取3次,合并萃取液,自然挥干至一定质量浓度,加1mL六甲基苯内标溶液于浓缩液中,自然挥干到约0.5mL,作为供试品溶液。2.2 液相色谱分析供试品溶液的制备:香丹注...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱香丹注射液的指纹谱研究
...谱分析供试品溶液的制备:准确量取香丹注射液10mL,加10mL二氯甲烷萃取3次,合并萃取液,自然挥干至一定质量浓度,加1mL六甲基苯内标溶液于浓缩液中,自然挥干到约0.5mL,作为供试品溶液。 2.2液相色谱分析供试品溶液的制备:香丹...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱出口禽肉中二甲硝咪唑残留量检验方法
...测定方法 3.1方法提要 鸡肉中二甲硝咪唑残留量用二氯甲烷提取,用液-液分配法净化。浓缩蒸干后,加抗 蚜威(pirimicarb)内标溶液溶解残渣,用配有氮磷检测器的气相色谱仪作定量测定。 3.2试剂和材料 所用试剂除...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱分离牛奶中己烯雌酚、己烷雌酚和双烯雌酚
...strol,Dr.EhrenstorferGmbH,99.5%),甲醇和乙腈(Fisher,HPLC级);二氯甲烷、甲醇(分析纯);C18填料(Phenomenex);N丙基乙二胺(PSA)填料(Varian);Florisil填料(SUPELCO)。 2.2色谱条件 色谱柱XterraC18(250mm×4.6mm,5μm,Waters,USA)...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例米非司酮
...:本品为淡黄色结晶性粉末,无臭,无味。本品在甲醇或二氯甲烷中易溶,在乙醇或醋酸乙酯中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点为192-196℃(中国药典1990年版二部附录15页)。比旋度取本品,精密称定,加二氯甲烷制成...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分加速溶剂提取凝胶渗透色谱净化气相色谱质谱快速测定玉米中多环芳烃
...加速溶剂萃取法(ASE)对玉米样品进行提取,提取溶剂为二氯甲烷,萃取池中依次加入3g中性氧化铝吸附剂和10g待测样品,提取的同时能够在线净化除去小分子杂质。收集的提取液进一步用凝胶渗透色谱(GPC)除去样品中大分子...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文