WS 533—2017 临床核医学患者防护要求
...1范围:本标准规定了临床核医学正当性判断、放射防护最优化、医疗照射剂量约束和异常医疗照射的调查与处理等方面的患者防护要求。本标准适用于将放射性核素用于临床核医学的诊断与治疗,不包括放射性粒子源植入的情...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理医疗器械标准管理办法(试行)
...成送审稿,提交局务会审议。2001年11月19日经局务会审议,原则通过。三、重要条款说明(一)《办法》第三条规定了医疗器械标准的类别,包括国家标准、行业标准和注册产品标准,根据“两高”的司法解释,明确了注册产品标...
法规文件医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...管理法》的规定,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则,制定本规范。第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。第三条医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监...
法规文件2023年国家医疗质量安全改进目标
...早期康复介入率(PIT-2023-21)早期介入是康复治疗的重要原则,也是康复医疗环节质量的重要指标。综合医院早期康复服务能力的提升对于满足广大人民群众的康复需求具有重要意义。调查显示,全国范围骨科、神经内科、重症...
词条;法规文件;医疗机构管理关于进一步完善院前医疗急救服务的指导意见
...民健康需求相适应的院前医疗急救服务体系。(二)基本原则。:政府主导、保障基本。落实各级政府责任,坚持属地管理,分级负责,进一步加大政府对院前医疗急救事业的投入,完善急救资源配置,满足实际工作需要,保障...
急救灾害事故医疗救援工作管理办法
...救护过程中,要本着先救命后治伤、先治重伤后治轻伤的原则,要将经治的伤员的血型、伤情、急救处置、注意事项等逐一填写伤员情况单(见附件2),并置于伤员衣袋内。第二十一条根据现场伤员情况设手术、急救处置室(...
法规文件药品医疗器械飞行检查办法
...器械飞行检查应当遵循依法独立、客观公正、科学处置的原则,围绕安全风险防控开展。第五条被检查单位对食品药品监督管理部门组织实施的药品医疗器械飞行检查应当予以配合,不得拒绝、逃避或者阻碍。第六条食品药品监...
部门规章;药品;医疗器械医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南(第二版)
...出隔离病区流线布局流程示意图3.医务人员防护用品选用原则及穿脱流程4.新型冠状病毒肺炎常态化疫情防控医疗器械及环境物体表面消毒方法推荐方案5.呼吸道职业暴露后的处置流程国家卫生健康委办公厅2021年4月6日全文:医疗...
词条;法规文件;医疗机构管理;传染病预防控制技术指南;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...,以监控取药及回收药品等行为。相关监控视频保存期限原则上不少于180天。麻精药品的使用及回收管理要做到日清日结、账物相符。对癌痛等需长期门诊使用麻精药品的慢性病患者,应当通过信息化或建立门诊病历等方式,详...
法规文件;通告公告医疗机构从业人员违纪违规问题调查处理暂行办法
...题。第四条违纪违规问题的调查处理必须坚持实事求是的原则,做到事实清楚、证据确凿、定性准确、处理恰当、程序合法、手续完备。第五条违纪违规问题的调查处理必须坚持纪律面前人人平等的原则,实行教育与惩处相结合...