处方药与非处方药分类管理办法（试行）

拼音：chùfāngyàoyǔfēichùfāngyàofènlèiguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》于1999年6月11日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2000年1月1日起施行。第一条为保障人民用药安全有效、使用方便...

辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法

拼音：liáoníngshěngyīliáojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》由2006年10月17日辽宁省人民政府第64次常务会议审议通过，2006年11月14日辽宁省人民政府令第197号发...

医疗器械新产品审批规定（试行）

拼音：yīliáoqìxièxīnchǎnpǐnshěnpīguīdìng（shìxíng）《医疗器械新产品审批规定（试行）》于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2000年4月20日起施行。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《医疗器...

医疗器械生产企业质量体系考核办法

拼音：yīliáoqìxièshēngchǎnqǐyèzhìliàngtǐxìkǎohébànfǎ《医疗器械生产企业质量体系考核办法》于2000年4月29日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2000年7月1日起施行。第一条为加强医疗器械管理，强化企业质量控制，保证...

中医药科研实验室分级登记管理办法（试行）

拼音：zhōngyīyàokēyánshíyànshìfènjídēngjìguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）第一章总则第一条为了加强中医药科研实验室的规范化和科学化管理,提高中医药科研实验的质量和水平,制定本办法。第二条中医药科研实验室分为一级实验室、...

内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法

拼音：nèiménggǔzìzhìqūyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐshíshībànfǎ《内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法》2000年内蒙古自治区人民政府第11次常务会议通过,2000年12月21日内蒙古自治区人民政府令第109号发布并施行。内蒙古自治区医...

重性精神疾病信息管理办法

拼音：zhòngxìngjīngshénjíbìngxìnxīguǎnlǐbànfǎ《重性精神疾病信息管理办法》由卫生部于2012年6月20日卫办疾控发〔2012〕81号印发，自2012年6月20日起实施。重性精神疾病信息管理办法为规范重性精神疾病信息管理与利用，确保患...

安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法

拼音：ānhuīshěngyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》2007年11月26日安徽省人民政府第59次常务会议讨论通过，2007年12月18日安徽省人民政府令第207号发布，自2008年3月1日起施行...

肉与肉制品卫生管理办法

拼音：ròuyǔròuzhìpǐnwèishēngguǎnlǐbànfǎ1990年11月20日发布施行。第一条为贯彻执行《中华人民共和国食品卫生法（试行）》，加强对肉与肉制品（以下简称肉品）的卫生监督管理，制定本办法。第二条本办法管理范围系指鲜（...

慢性非传染性疾病综合防控示范区管理办法

拼音：mànxìngfēichuánrǎnxìngjíbìngzōnghéfángkòngshìfànqūguǎnlǐbànfǎ《慢性非传染性疾病综合防控示范区管理办法》由卫生部于2011年3月17日卫办疾控发〔2011〕35号发布。慢性非传染性疾病综合防控示范区管理办法为落实《慢性非...