辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...者以义诊、义卖、咨询服务、试用、展销、邮寄、赠送等方式变相经营药品。第十五条医疗机构进行药品调配和分装的场所、设施、工具、包装材料等,应当符合药品的质量和卫生要求。对分装的药品应当做好记录。分装后的药...
管理办法;法规文件医疗机构中药煎药室管理规范
...于开展中药煎药服务的各级各类医疗机构。第二章设施与设备要求第三条中药煎药室(以下称煎药室)应当远离各种污染源,周围的地面、路面、植被等应当避免对煎药造成污染。第四条煎药室的房屋和面积应当根据本医疗机构...
法规文件医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
...)不良事件范围、等级划分、事件分类、报告原则、上报方式及流程、处理流程等,根据事件类型、发生地点、发生时间等开展针对性改进工作,在提高医疗质量(安全)不良事件报告率的同时,降低医疗质量(安全)不良事件...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量管理;日间医疗山西省保障和促进县域医疗卫生一体化办法
...人才共享、技术支持、专科联盟、远程医疗、组织培训等方式,帮助县级医疗集团提升医疗服务能力。省级专科联盟应当以分级诊疗病种诊治和县域医学中心、医疗救治中心建设等为重点,采取专科共建、手术示教、业务培训等...
法规文件;医疗机构管理;基层政策文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...灭菌批号、有效期的,应当记录灭菌批号、有效期;医疗仪器、设备的验收记录还应当包括相关配置和技术性指标。验收记录由验收人员签字或者盖章后,归档保存。验收记录以及相关凭证应当至少保存3年;有产品有效期的,...
管理办法;法规文件豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)
...带剪、无菌手术电极(刀头)清洁片26810电动骨组织手术设备(电动骨钻/锯、无菌骨钻、无菌骨锯)、咬骨钳(剪)、电池式电动骨组织手术设备(电池式自停颅骨钻)、髓核钳、骨凿36815全玻璃注射器、蓝芯全玻璃注射器、金...
全国卫生资源与医疗服务调查制度
...卫统2表)……………………………………………28(三)医用设备调查表(卫统3表)………………………………………………………29(四)医院出院病人调查表(卫统4表)…………………………………………………30(五)采供血情况调查表(...
医疗机构消防安全管理九项规定
...要公共场所,服务对象特殊,人员密集且流动量大,大型仪器设备、危险化学品和可燃物多,消防安全管理工作要求高、难度大、责任重。为深入贯彻落实党中央、国务院关于消防工作的一系列批示指示精神以及消防安全法律法...
部门规章2类医疗场所
...体。在2类医疗场所内,电源插座的保护导体端子、固定设备的保护导体端子或任何外界可导电部分与等电位联结母线之间的电阻不应超过0.2Ω。
词条;医疗机构管理甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...要求的验配、测听(室)等功能区域,并配备验配所需的仪器设备和设施。经营隐形眼镜的应配备视力表、电脑验光仪、插片验光镜片箱、裂隙灯、蒙光手电等。经营助听器的应配备纯音听力仪。(六)具有与经营规模和经营范...
法规文件;医疗器械