生物高分子材料
...本也更低廉。本文主要介绍蜘蛛丝、聚乳酸纤维以及生物医用材料的研究情况。蜘蛛丝的研究数百万年来,蜘蛛制造着最细的丝。这种蛋白质蜘蛛丝是人们所知道的强度最高的纤维,并且具有优异的弹性,其特性很像高强度合成...
隆颏术
...即固体硅胶、膨体聚四氟乙烯、羟基磷灰石微粒人工骨、医用聚丙烯酰胺水凝胶、自体骨或软骨等。术前用甲紫或亚甲蓝液标出需填充范围、位置,将填充材料雕修、消毒后备用。方法:1.双侧颏孔阻滞麻醉,有时辅以切口处和...
手术生化分析仪产品注册技术审查指导原则
...第1部分:通用要求GB4943-2001信息技术设备的安全GB/T14710-93医用电气设备环境要求及试验方法YY/T0014-2005半自动生化分析仪YY/T0316-2008医疗器械风险管理对医疗器械的应用YY0466-2003医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号YY...
法规文件均整度
拼音:jūnzhěngdù英文:flatteness[WS674—2020医用电子直线加速器质量控制检测规范]医用电子直线加速器的均整度(flatteness)是量度某一规定照射距离处照射野内各点吸收剂量率是否均匀的性能指标。
词条;医疗设备;医用电子直线加速器医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...hèbèi(dìsānlèi)chǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年7月1日发布。医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则一、...
法规文件药用辅料生产质量管理规范
拼音:yàoyòngfǔliàoshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn《药用辅料生产质量管理规范》由国家食品药品监督管理局于2006年3月23日发布。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》第十一条“生产药品所需的原料、辅料必须...
法规文件一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则
...质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》GB/T14233.1-1998《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学试验方法》GB/T14233.2-2005《医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法》GB/T15812.1-2005《非血管内导管第1...
法规文件WS/T 793—2022 妇幼保健机构医用设备配备标准
...7中华人民共和国卫生行业标准《WS/T793—2022妇幼保健机构医用设备配备标准》(Medicalequipmentconfigurationstandardforwomenandchildrenhealthcareinstitutions)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2022年04月13日《关于发布推荐性卫生行业标准...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;法规文件;医疗机构管理;妇幼保健机构;医疗设备医用红外热像技术
...物体都在不断地发射红外热磁辐射并遵守红外辐射定律。医用红外热像技术正是通过采集人体的红外辐射能、通过光电转换将其转化为电信号、利用计算机处理而获得以不同色彩表示人体温度的图像,并通过软件分析,实现对人...
医学影像学;手术微波疗法
...一般是指波长1mm~1m,频率300MHz~300GHz范围内的电磁波。医用的微波频率大多为2450MHz,波长12.2cm。微波由磁控管振荡产生(微波功率),辐射器将高频电流转换成电磁波,呈束状定向辐射到治疗部位上。其生物医学效应主要是致...
医疗技术名