医院药品采购内部控制的设计与运行
医院药品采购内部控制的设计与运行(pdf)DesignandoperationofinternalcontrolhospitalmedicinepurchasesBoZhang,ShuangyinYan,ShengCangAbstractSoundinternalcontrolsystemisanimportantsymbolofmodernhospitalmanagement.Nowthefirstthingwemusttodoistocontrolthedrugpurchase,whichinordertoholddownth...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第12期病房药品管理中的隐患及对策
【摘要】本文阐述了病区药品管理的重要性、存在隐患及具体解决措施,主要隐患有:(1)检查制度落实不到位,出现过期、变质药品;(2)贮备药品数量过多不利于成本控制;(3)药物贮存瓶/盒选择不当,导致药品疗效下...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第22期关于积极配合全国禁毒严打整治专项斗争进一步做好2002年特殊药品监督管理工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为坚决遏制毒品违法犯罪活动的发展蔓延,国家禁毒委员会决定从2002年2月至7月,在全国范围内组织开展禁毒严打整治专项斗争。为积极配合此次禁毒专项斗争,各级药品监督管理部门要...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于加强从业药师管理工作的通知
...对购进的药品进行检查验收; (三)收集、报告药品不良反应情况; (四)对患者、消费者进行处方用药的指导和咨询; (五)指导消费者选购甲类非处方药; (六)所在单位经营药品的储运、保管; (七...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);执业药师全方位的“病人监护”之药学监护
...,认为药学部全体工作人员都是病人保健的提供者。其他医务人员及病人可与药师进行直接对话,起到医师延伸者功能,成为治疗队伍的一员[6](与国际接轨:监管药师将从卫生系统分离,专门从事药品的检验和有关药品法规...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第21期《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号)
...、处理意见及日期等。第六十五条制剂使用过程中发现的不良反应,应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。第十一章附则第六十六条本规范...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...理意见及日期等。 第六十五条制剂使用过程中发现的不良反应,应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。 第十一章附则 第六十六...
医源资料库;医药卫生法规大全;中医类关于印发《境内第一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 依据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第16号),为统一规范境内第一类和第二类医疗器械的注册审批工作,国家食品药品监督管理局...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规浅谈规范药品监督管理行政执法行为
【摘要】目的探讨药品监督管理,规范药品监管行政执法行为,提高药品监督管理效率,保障人民用药安全、有效、方便、及时,促进医药市场健康发展。方法分析当前药品监督管理行政执法中存在的6个问题。结果与结论提出5...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第2期关于印发郑筱萸局长在全国药品监督管理财务工作座谈会上讲话及会议纪要的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 国家药品监督管理局于2001年4月7日~8日在杭州召开了全国药品监督管理财务工作座谈会。会议根据全国药品监督管理体制改革工作会议的精神,学习贯彻财政部关于做好药品监督管...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规