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食品添加剂生产监督管理规定
...安全法》及其实施条例和《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》等有关法律法规，制定本规定。第二条在中华人民共和国境内从事食品添加剂生产、实施生产许可和监督管理，适用本规定。本规定所称食品添加剂是指...
法规文件；管理办法 -
医疗机构药学监护服务规范
...态、甲状腺危象、酮症酸中毒、凝血功能障碍、出现临床检验危急值的患者、慢性心力衰竭、慢性阻塞性肺疾病、药物中毒患者等，既往有药物过敏史、上消化道出血史或癫痫史等；3.用药情况：应用治疗窗窄的药物、抗感染药...
法规文件；医疗机构管理；药学服务；诊疗规范 -
传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试暂行办法
...格评价和认定，由省级中医（药）主管部门组织，各考核机构具体实施。第五条传统医学师承和确有专长人员的考核分执业医师资格考试资格考核和执业助理医师资格考试资格考核。第六条在《执业医师法》颁布之日前已经县级...
法规文件 -
卫生部甲类大型医用设备集中采购工作规范（试行）
...加集中采购的医疗机构，应当取得甲类大型医用设备配置许可，并具备采购资金准备到位、资金来源符合国家规定、基础设施条件满足装机要求等条件。第十五条医疗机构主要职责包括：（一）与集中采购工作机构签订采购委托...
法规文件 -
关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知
...稳定性要求，并统一提供。中检院选择有资质、具有相应检验经验的医疗器械检测机构进行样品均匀性、稳定性试验，出具试验报告。按照比对试验实施方案的要求，负责样品的标识、包装及发放,确保样品不受包装、分发过程...
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卫生部健康相关产品审批工作程序
...条健康相关产品是指《中华人民共和国食品卫生法》、《化妆品卫生监督条例》、《保健食品管理办法》、《生活饮用水卫生监督管理办法》、《消毒管理办法》及其它法律、法规、规章规定由卫生部审批的食品、化妆品、涉及...
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化妆品标识管理规定
拼音：huàzhuāngpǐnbiāoshíguǎnlǐguīdìng《化妆品标识管理规定》由国家质量监督检验检疫总局于2007年8月27日（总局令第100号）发布，2008年9月1日起实施。化妆品标识管理规定第一章总则：第一条为了加强对化妆品标识的监督管理...
法规文件；管理办法 -
生物制品批签发管理办法
...其他生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。检验不合格或者审核不被批准者，不得上市或者进口。第三条国家食品药品监督管理局主管全国生物制品批签发工作；承担生物制品批签发检验或者审...
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医师资格考试暂行办法
...发生的问题；（十二）其他。第十条各级考试管理部门和机构要有计划地逐级培训考务工作人员。第三章报考程序第十一条凡符合《执业医师法》第九条所列条件的，可以申请参加执业医师资格考试。在1998年6月26日前获得医士...
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中外合资、合作医疗机构管理暂行办法
...核后转报卫生部审批。第十三条申请人在获得卫生部设置许可后，按照有关法律、法规向外经贸部提出申请，并提交以下材料：（－）设置申请申报材料及批准文件；（二）由中外合资、合作各方的法定代表人或其授权的代表签...
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