开光复明丸的薄层色谱鉴别研究
...理20min,滤过,滤液蒸干,加水10ml使溶解,再加盐酸1ml,加热回流30min,立即冷却,用乙醚分2次振摇提取,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,残渣加二氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文蒙药朱砂的含量测定方法研究
...005版一部中有朱砂品种,但其含量测定方法中既无明确的加热方式与时间,也无明确的加热温度,在具体操作中,加热方式和另热时间对含量测定结果影响显著,加上试验中有有毒气体NO和so:放出,按药典方法操作的结果不能...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例微柱高效液相色谱法测定金银花中的多酚类物质
...-3-葡萄糖甙)的方法。金银花样品中的多酚类物质用甲醇加热回流提取,然后以WatersXterraRP18(1.0mm×50mm,2.5mm)微柱为固定相,1%的醋酸和甲醇梯度洗脱为流动相分离,在该色谱条件下,金银花中6种多酚类成分在4min内可达到基线分...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例血脂灵片含量测定方法
...置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置具塞烧瓶中,蒸干,加2.5mol/L硫酸溶液10ml和三氯甲烷20ml,加热回流2小时...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC法测定北细辛中芝麻脂素和细辛脂素的含量
...为该药材提供质量控制标准。方法:以醋酸乙酯为溶剂,加热回流120min提取;用HPLC法测定:使用HypersilBDSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(50∶50),流速1.2mL.min-1,检测波长:287nm,纸速:2mm.min-1,进样量:10μL,外...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文四神丸
...2)取本品10g,研细,置挥发油测定器中,加苯2ml及水适量,加热回流1小时,取苯液作为供试品溶液。 另取肉豆寇对照药材1g,同法制成对照药材溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验。 吸取供试品溶液10μl、对照药材溶...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部高效液相色谱法测定清脑降压片中阿魏酸的含量
...取溶剂的选择 以不同浓度的乙醇、甲醇为溶剂,采用加热回流的提取方法,测定同批样品,结果采用70%甲醇为溶剂,提取较安全。 3.2提取方法及时间的选择 以70%甲醇为溶剂,分别加热回流15、30、60、120min,测定同批...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文人参健脾丸
...水蜜丸12g,研碎。 加氯仿-正丁醇(2:1)75ml,置水浴上加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加2%氢氧化钾甲醇溶液50ml使溶解,置水浴上加热回流1小时,蒸干,残渣加水30ml使溶解,移至分液漏斗中,用氯仿-正丁醇(2:1...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部复方天麻颗粒质量标准研究
...剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照无此特征斑点(见图1)。 2.1.2五味子的薄层鉴别[4]取本品1g,研...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文桑寄生
...枝碎片少见。 (2)取本品粉末5g,加甲醇-水(1:1)60ml,加热回流1小时,趁热滤过,滤液浓缩至约20ml后,加水10ml稀释,再加10%硫酸溶液约0.5ml,煮沸回流1小时后,用醋酸乙酯萃取二次,每次30ml,合并醋酸乙酯浓缩至约1ml,作为...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部