药品技术转让注册管理规定
...理局认为不应批准生产技术转让的。第四十一条已获得《进口药品注册证》的药品(不含《医药产品注册证》),可以将其生产技术由境外制药厂商转让给境内药品生产企业,并按照本规定的程序和要求,由受让境内药品生产企...
法规文件新药技术转让注册管理规定
...理局认为不应批准生产技术转让的。第四十一条已获得《进口药品注册证》的药品(不含《医药产品注册证》),可以将其生产技术由境外制药厂商转让给境内药品生产企业,并按照本规定的程序和要求,由受让境内药品生产企...
法规文件出口蜂蜜检验检疫管理办法
...卫生指标以及国家检验检疫局规定的其他特殊项目不符合进口国规定或合同要求的,判为不合格,签发出境货物不合格通知单,不允许返工整理。必要时由检验检疫机构加施封识,按有关规定处理。第九条检验检疫机构对出口蜂...
法规文件;管理办法出境水生动物检验检疫监督管理办法
...人员资质证明;(十)废弃物、废水处理程序;(十一)进口国家或者地区对水生动物疾病有明确检测要求的,需提供有关检测报告。第十条直属检验检疫局应当对申请材料及时进行审查,根据下列情况在5日内作出受理或者不...
法规文件;管理办法消毒管理办法
...应当说明理由。备案凭证在全国范围内有效。第二十七条进口卫生用品和一次性使用医疗用品在首次进入中国市场销售前应当向卫生部备案。备案时按照卫生部制定的卫生用品和一次性使用医疗用品备案管理规定的要求提交资料...
法规文件蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理。第三条进口蛋白同化制剂、肽类激素,进口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请。第四条进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素,进口单位...
部门规章药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次。第十六条进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应;满5年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外,对进口药品发生的不良反应还...
法规文件北京市实验动物管理条例
...物,不得在同一笼盒内混合装运。第二十一条实验动物的进口与出口管理,按照国家有关规定办理。第四章实验动物的应用第二十二条利用实验动物从事科研、生产、检定、检验和其他活动的单位和个人,应当按照使用许可证许...
法规文件医疗卫生机构医学装备管理办法
...卫生机构应当按照应急采购预案执行。第二十二条需采购进口医学装备的,应当按照国家有关规定严格履行进口设备采购审批程序。第二十三条医疗卫生机构应当加强医学装备采购合同规范管理,保证采购装备的质量,严格防范...
法规文件;管理办法北京市食品安全条例
...、生产日期、保存方式和保质期。第二十一条本市销售的进口食品,应当具有出入境检验检疫机构出具的卫生证书或者入境货物检验检疫证明、中文标签和检验检疫标志,并保证货证相符。食品进口经营者应当向经销商提供卫生...
管理条例;法规文件