说药性
...材辅料相同、方法不同药性也不同生药在炮制过程中,常加入一定量的辅料如液体的有酒、醋,固体的有盐等。这些辅料除具有一定的治疗作用外,并可缓和或提高药物生物活性。如大黄为蓼科植物掌叶大黄RheumPalmatuml·唐...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第6期马来酸依那普利片有关物质稳定性影响因素研究
...纤维素部分原辅料混合成均匀的混合粉;(2)将上述混合粉加入8.25%淀粉浆(适量)作粘合剂进行制粒,制得湿颗粒入烘房在≤70℃条件下干燥3~4h,得水分2%~3%的干燥颗粒;表2不同生产阶段取样进行加速试验测得有关物质含量以...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第4期在机遇与挑战中“求存”我国药用辅料黄金期远未结束
...料发展状况:1、药用辅料研究开发三主要途径分析:以固体制剂辅料为例,我国近年来药用辅料的研究开发主要有以下三种途径:①新药用辅料新化学物质的开发。上世纪90年代以来,新开发的药用辅料相对较少,主要由于新辅...
医药经济;生物技术;技术要闻提高滴丸质量精选辅料是关键
...问题。 ■基质和冷凝剂作用关键 滴丸制剂是利用固体分散技术,通过熔融法或溶剂熔融法等制成的一种药物呈高度分散的固体分散物。在滴丸剂制备过程中,需要将固体或液体药物与赋形剂(基质、载体)加热溶化,滴...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术高通量技术应用于药剂学前景广阔
...,每隔1分钟在装有2.5毫升pH7磷酸盐缓冲溶液(PBS)的试管中加入DMSO贮备液1微升(或0.5微升),直到化合物达到最大溶解度而析出沉淀,由于沉淀发生光散射会使紫外线吸收增加,通过紫外线检测器在600~820纳米测定溶液浊度(因为大...
药品天地;专业药学;药学研究宫颈宁阴道泡腾片制备工艺的研究
...剂总用量、泡腾剂中碱料与酸料的比例、填充剂的品种及加入方式等进行优选试验,考察指标为发泡量、崩解时限、崩解后溶液pH值及制粒的难易、片子的硬度和吸湿性等。 (一)泡腾剂总用量的优选试验 碳酸氢钠与枸...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术中药制剂新技术
...的一些技术问题尚未解决,如中药液体制剂稳定性较差,固体制剂吸湿性强的问题,中药新剂型制剂仍很少,中药制剂体内代谢规律掌握太少,使中药制剂体内过程的评价和给药方案的制定缺乏依据。 1.中药制剂的体内化...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术口服溶液剂、混悬剂、乳剂
...散在液体分散介质中制成。常用溶剂为水。口服混悬剂可加入适宜的助悬剂,口服乳剂可加入适宜的乳化剂。 二、口服溶液剂、混悬剂、乳剂应在清洁卫生的环境中配制,及时灌装于无菌的洁净干燥容器中。 三、口...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录挤缩制粒技术解决中药胶囊制剂难题
...固形物收率过高,目前常采用静置沉淀法、水提醇沉法、加入澄清剂滤过法、高速离心滤过法等工艺手段,减少原料提取中有关杂质,以降低其浸出物量。但由于中药制剂的物质基础研究中,特别是复方制剂的物质基础研究暂难...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术吸附澄清技术在中药制剂中的应用
...固液快速分离的技术。即在混悬的中药提取液或浓缩液中加入一种吸附澄清剂,以吸附方式除去溶液中的粗粒子,以及淀粉、鞣质、胶质、蛋白质、多糖等无效成分或无需成分2.发展:在公元1世纪:使用铝钒土和石灰澄清悬浮...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术