乳酸钠注射液
...:SodiumLactateInjection汉语拼音:RusuannaZhusheye本品主要成分及其化学名称为:乳酸钠其结构式为:分子式:C3H5NaO3分子量:112.06【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】人体在正常情况下血液中含有少量乳酸,主要由肌肉、...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类替硝唑胶囊
...:247.28【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性,2~4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌;...
药品说明书吲哚美辛缓释片
...分子量:357.79【性状】【药理毒理】本品具有抗炎、解热及镇痛作用,其作用机理为通过对环氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放...
药品说明书吲哚美辛胶囊
...:IndometacinCapsules汉语拼音:YinduomeixinJiaonang本品主要成分及其化学名称为:本品主要成分为吲哚美辛,其化学名为2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。其结构式为:分子式:C19H16CINO4分子量:357.79【药理毒理】本...
药品说明书;解热镇痛类吲哚美辛肠溶片
...ric-coatedTablets汉语拼音:YinduomeixinChangrongPian本品主要成分及其化学名称为:本品主要成分为吲哚美辛,其化学名为2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。其结构式为:分子式:C19H16CINO4分子量:357.79【性状】本品为...
药品说明书;解热镇痛类盐酸普鲁卡因胺注射液
...心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性,延长不应期及抑制舒张期除极,降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱,可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁,小量即可使房室传导加速,用量偏大则直接抑制房室...
药品说明书吲哚美辛片
...名:IndometacinTablets汉语拼音:YinduomeixinPian本品主要成分及其化学名称为:本品主要成分为吲哚美辛,其化学名为2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。其结构式为:分子式:C19H16CLNO4分子量:357.79【性状】本品为白...
药品说明书;解热镇痛类巯嘌呤片
...的相互转变,即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程,同时本品还抑制辅酶I(NAD+)的合成,并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷...
药品说明书;抗肿瘤类注射用丝裂霉素
...MitomycinforInjection汉语拼音:ZhusheyongSiliemeisu本品主要成份及其化学名称为:5-氨基-3-氨基甲酰氧甲基-2-甲氧基-2,3-二氢-4,7-吲哚醌骈(1,2)-吡咯烷骈-(9,10)-氮丙啶。结构式:分子式:C15H18N4O5分子量:334.34...
药品说明书巯嘌呤片
...的相互转变,即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程,同时本品还抑制辅酶I(NAD+)的合成,并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷...
药品说明书