18-甲三烯炔诺酮
...。临床用作探亲避孕药或事后避孕药。对早期妊娠,如与前列腺素并用,可提高引产成功率。孕三烯酮的药代动力学:口服1.25mg、2.5mg或5mg之后,药代动力学结果呈线性相关。孕三烯酮达峰时间为2.8~3.1h,血浆半衰期约为24h。服...
血栓素B2
...hromboxaneB2;TXB2thromboxaneB2概述:血栓素(thromboxane,TXA2)是前列腺素中的一种,由血小板产生,具有血小板凝聚及血管收缩作用,与前列腺素作用相反,两者动态平衡以维持血管收缩功能及血小板聚集作用。TXA2生物半衰期仅30s,...
化验及医学检查;激素类测定前列腺素及其衍生物
拼音:qiánlièxiànsùjíqíyǎnshēngwù概述及分类前列腺素(PG)是由必须脂肪酸合成的二十碳的氧合脂肪酸。现常用的前列腺素有米索前列醇。药理作用此类药物可能系通过降低壁细胞cAMP水平而减少胃酸分泌,从而发挥抗消化性溃疡...
卡前列甲酯栓
...,照卡前列甲酯含量测定项下的方法测定,即得。类别:前列腺素类药。规格:(1)0.5mg(2)1mg贮藏:遮光,密闭,低温(低于-5℃)保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
前列腺素类药西乐葆
...-2(COX-2)。炎症刺激诱导环氧化酶-2生成,从而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积,尤其是前列腺素E2,可引起炎症、水肿和疼痛。而塞来昔布可通过抑制环氧化酶-2阻止炎性前列腺素类物质的产生,达到抗炎、镇痛及退热...
塞来西布
...-2(COX-2)。炎症刺激诱导环氧化酶-2生成,从而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积,尤其是前列腺素E2,可引起炎症、水肿和疼痛。而塞来昔布可通过抑制环氧化酶-2阻止炎性前列腺素类物质的产生,达到抗炎、镇痛及退热...
赛来考西
...-2(COX-2)。炎症刺激诱导环氧化酶-2生成,从而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积,尤其是前列腺素E2,可引起炎症、水肿和疼痛。而塞来昔布可通过抑制环氧化酶-2阻止炎性前列腺素类物质的产生,达到抗炎、镇痛及退热...
塞来昔布
...-2(COX-2)。炎症刺激诱导环氧化酶-2生成,从而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积,尤其是前列腺素E2,可引起炎症、水肿和疼痛。而塞来昔布可通过抑制环氧化酶-2阻止炎性前列腺素类物质的产生,达到抗炎、镇痛及退热...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物杨藻宸
...,于1978年获卫生部科技大会科研成果奖。70年代他致力于前列腺素及其类似物的药理研究,其中15-甲基前列腺素F22已成功地用于临床抗早孕和终止中期妊娠。不仅如此,杨教授还十分重视基础理论的研究。60年代起,对神经系统...
丙氧氨酚
...痛效应。其中对乙酰氨基酚可能通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成(包括抑制前列腺素合成酶)以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用。其阻断痛觉神经末梢冲动的作用,可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏...