注射用门冬酰胺酶
...胺浓度几乎立即下降到不能测出的水平,说明本品进入体内后,很快就开始作用。经肌内注射的血浆t1/2为39~49小时,静注的血浆t1/2为8~30小时。肌注后的达峰时间为12~24小时,但停用本品后的23~33日,血浆中还可以测出门冬...
药品说明书卡巴匹林钙颗粒
...相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品为乙酰水杨酸与尿素结合的盐,在体内水解为乙酰水杨酸而发挥解热、镇痛和抗炎作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产...
药品说明书注射用呋布西林钠
...其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[D-a-(3-(2-呋喃甲酰)脲)苯乙酰氨基]7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。其结构式为:分子式:C22H21N4NaO7S分子量:508.48【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品为广谱半合成...
药品说明书;抗感染药注射用呋布西林钠
...学名称为:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[D-a-(3-(2-呋喃甲酰)脲)苯乙酰氨基]7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。结构式:分子式:C22H21N4NaO7S分子量:508.48【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品为广谱半合成青霉...
药品说明书甘草酸二铵注射液
...作用。药理实验证明,小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清谷丙转氨酶及谷草转氨酶升高。还能明显减轻D-氨基半乳酸对肝脏的形态损伤和改善免疫因子对肝脏形态的慢性损伤。【药代动力学】静...
药品说明书锝[99mTc]巯替肽注射液
...肽结合形成的络合物。配体巯替肽的化学名为苯甲酰硫代乙酰三甘氨酸。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-MAG3静脉注射后主要由肾小管分泌,少量由肾小球滤过,其被肾脏浓聚和排泄...
药品说明书注射用盐酸吡柔比星
...阿拉伯吡喃糖基]氧]-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟乙酰基-1-甲氧基-5,12-萘二酮盐酸盐其结构式:分子式:C32H37NO12·HCl分子量:664.10【性状】本品为橙红色冻干疏松块状物或粉末。【药理毒理】本品为半合成的蒽环类抗癌...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸吡柔比星
...)-a-L-阿拉伯吡喃糖基]氧]-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟乙酰基-1-甲氧基-5,12-萘二酮盐酸盐。结构式:分子式:C32H37NO12·HCl分子量:664.10【性状】本品为橙红色冻干疏松块状物或粉末。【药理毒理】本品为半合成的蒽环类抗癌药...
药品说明书硫酸双肼屈嗪片
...循环前,已在肠壁和肝中消除其大部分,主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度,可分为快乙酰化型与慢乙酰化型,前者对吸收药物迅速代谢,生物利用度约为30%,后者则代谢缓慢,生物...
药品说明书烟酸注射液
...:烟酸。其化学名称为:吡啶-3-羧酸。结构式:(参见烟酸片)分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为维生素类药。烟酸在组织呼吸过程中,作为催化重要的氧化还原反应的多种酶中的辅酶发挥作用...
药品说明书