比哌立登
...。比哌立登的药代动力学:口服后迅速吸收,进行广泛的首过代谢,故生物利用度仅达30%,消除t1/2约为20h。比哌立登的适应证:用于治疗震颤麻痹、药物引起的锥体外系综合征比哌立登的禁忌证:苯海索注意事项:苯海索比哌...
神经系统药物;抗帕金森病药;抗胆碱能药;药物氟哌噻吨
...剂(粉):20mg,40mg。氟哌噻吨的药理作用:氟哌噻吨为具有哌嗪侧链的噻吨类药。通过阻断多巴胺D2受体而起到抗精神病作用;具有较强的抗精神病作用及较弱的镇静作用,尚具有某些兴奋作用、抗焦虑及抗抑郁作用。对精神...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;硫杂蒽类药;药物文拉法辛
...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂;药物安替根
...药理作用:其H1受体拮抗作用较氯苯那敏、异丙嗪强,并具有较强的抗5-羟色胺作用及轻度的抗胆碱、抗抑郁和中枢镇静作用,此外尚有降血糖和增进食欲的作用。其降糖作用可能是通过抗组胺和抗5-羟色胺作用,抑制垂体分泌生...
怡诺思缓释胶囊
...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...
帮备
...性的叔丁沙丁胺醇的前体药物,可提高药物的吸水性和在首过效应中水解代谢时的稳定性,从而延长母体药物作用维持时间。它通过激动肾上腺素β2受体,使支气管平滑肌产生松弛作用,并抑制内源性致痉物的释放,抑制由内源...
乙苯环庚啶
...药理作用:其H1受体拮抗作用较氯苯那敏、异丙嗪强,并具有较强的抗5-羟色胺作用及轻度的抗胆碱、抗抑郁和中枢镇静作用,此外尚有降血糖和增进食欲的作用。其降糖作用可能是通过抗组胺和抗5-羟色胺作用,抑制垂体分泌生...
赛庚啶
...药理作用:其H1受体拮抗作用较氯苯那敏、异丙嗪强,并具有较强的抗5-羟色胺作用及轻度的抗胆碱、抗抑郁和中枢镇静作用,此外尚有降血糖和增进食欲的作用。其降糖作用可能是通过抗组胺和抗5-羟色胺作用,抑制垂体分泌生...
药物;内分泌系统药物;下丘脑及影响内分泌的药物利扎曲普坦
...光、惧声、恶心等并发症。利扎曲普坦能穿透血脑屏障,具有三叉神经镇痛活性,进一步的实验证明利扎曲普坦的抗偏头痛活性主要是由于它抑制降钙素基因相关肽(CGRP)的释放。利扎曲普坦的药代动力学:口服利扎曲普坦被...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物间羟舒喘灵酯
...性的叔丁沙丁胺醇的前体药物,可提高药物的吸水性和在首过效应中水解代谢时的稳定性,从而延长母体药物作用维持时间。它通过激动肾上腺素β2受体,使支气管平滑肌产生松弛作用,并抑制内源性致痉物的释放,抑制由内源...