凡拉克辛
...法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消除t1/2约为5和11h。主要以代谢物随尿...
顽发克星
...法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消除t1/2约为5和11h。主要以代谢物随尿...
奈法唑酮
...峰值。食物可延迟并减少吸收,但无临床意义。广泛进行首过代谢。蛋白结合率为大于99%。它在肝内广泛通过N-脱烷基作用和羟基作用代谢成几种代谢物,其中2种具有活性(羟基奈法唑酮和m-氯苯哌嗪)。随尿排出55%,见于粪便...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物沙美特罗氟替卡松
...应避免使用选择性及非选择性β受体阻滞剂。由于广泛的首过代谢作用和肠及肝中细胞色素酶P4503A4的高系统清除作用,通常,在吸入后丙酸氟替卡松血血浆浓度非常低,所以临床显著意义的药物相互作用不可能出现。
盐酸文拉法辛
...法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消除t1/2约为5和11h。主要以代谢物随尿...
文拉法辛
...法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消除t1/2约为5和11h。主要以代谢物随尿...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂;药物氟替卡松沙美特罗
...应避免使用选择性及非选择性β受体阻滞剂。由于广泛的首过代谢作用和肠及肝中细胞色素酶P4503A4的高系统清除作用,通常,在吸入后丙酸氟替卡松血血浆浓度非常低,所以临床显著意义的药物相互作用不可能出现。
呼吸系统药物;平喘药物;其他平喘药物;药物怡诺思缓释胶囊
...法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消除t1/2约为5和11h。主要以代谢物随尿...
MK-950
...噻吗洛尔的药代动力学:噻吗洛尔口服吸收迅速完全,有首过效应可减少房水生成,有明显的降低眼压作用,但不影响瞳孔。。口服后2h达血药浓度峰值,分布容积为1.3~1.7L/kg,蛋白结合率约60%。主要经肝脏代谢,代谢产物和部...
青眼露
...噻吗洛尔的药代动力学:噻吗洛尔口服吸收迅速完全,有首过效应可减少房水生成,有明显的降低眼压作用,但不影响瞳孔。。口服后2h达血药浓度峰值,分布容积为1.3~1.7L/kg,蛋白结合率约60%。主要经肝脏代谢,代谢产物和部...