关于组织参加“中药与植物药国际高级论坛”的通知
...、自治区、直辖市药品监督管理局:国家药品监督管理局关于举办“中药与植物药国际高级论坛”的通知(国药监办〔2001〕280号),已于2001年6月中旬下发你们。目前,大会日程及有关事宜已确定(见附件1),请你们本着自愿参加...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发中药饮片、医用氧GMP补充规定的通知
...质量管理的补充规定。随着药品GMP的全面实施,为规范对中药饮片、医用氧的监督管理,确保人民群众用药的安全有效,我局制定了中药饮片、医用氧GMP补充规定。现印发给你们,请遵照执行。特此通知附件:1.中药饮片GMP补...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《医疗器械生产企业日常监督调度管理规定(试行)》的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为加强医疗器械生产企业日常监督,保障医疗器械的安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产企业监督管理办法》,我局制定了《医疗器械生产企业日常监督调度管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于加强流通领域处方药与非处方药分类管理工作的通知
...如下: 一、各地药品监督管理部门要根据我局下发的关于药品分类管理的各项规定和要求,结合本地区实际情况,制定具体的药品分类管理流通实施方案。未成立药品监督管理局的省(区、市),要明确牵头部门,药政、医药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发国家药品监督管理局局长郑筱萸在国务院第二次廉政工作会议上的发言和副局长戴庆骏在全国纠风工作会议上的发言材料的通知
...步整顿的基础上,今年重点解决好超范围经营中西成药和中药饮片的问题。对达不到整顿要求的中药材专业市场,一律予以关闭。 第三,进一步净化药品流通秩序。各级药品监督管理部门要与工商管理部门密切配合,坚决打...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)
...剂配制质量管理规范》和质量体系运行情况,按照本办法关于设立医疗机构制剂室的条件和程序进行审查,在《医疗机构制剂许可证》有效期届满前作出是否准予换证的决定。符合规定准予换证的,收回原证,换发新证;不符合...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发创新药物研发早期介入实施计划的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为了认真贯彻落实我局“以监督为中心,监、帮、促相结合”的工作方针,在确保药品质量可控、安全有效的前提下,鼓励以企业为主体的技术创新,为此,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于实施《药品注册管理办法》(试行)有关事项的通知
...仍按原规定的时间和要求办理转正手续。七、《办法》中关于新药申请涉及《药品生产质量管理规范》的要求,如化学原料药的来源及申请新药时3批样品的制备等,按照国家药品监督管理局关于《药品生产质量管理规范》的实...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于GSP认证工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:当前,《药品管理法》和《药品管理法实施条例》贯彻实施工作不断深入,《药品经营质量管理规范》(以下简称GSP)认证工作也已在全国范围内广泛开展起来,目前已形成良好的发展态...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于医疗器械产品生产许可证管理工作中有关问题的通知
...根据国家质量技术监督局质发[1998]184号《通知》以及《关于同意在医疗器械产品生产许可证书上加盖国家药品监督管理局印章事宜的函》(质技监督局质函[1999]214号)的有关规定和意见,现对医疗器械全国工业产品许可证发证工...
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