关于重申《药品生产企业许可证》换证工作有关规定的通知
...证工作,我局分别于1999年6月20日和2000年4月29日印发了“关于《药品生产企业许可证》换证工作的通知”(国药管办[1999]169号)和“关于《药品生产企业许可证》换证工作的补充通知”(国药管安[2000]175号),对全国《药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于进一步加强亲水性聚丙烯酰胺凝胶产品市场监督管理工作的通知
...,2003年8月,我局召开了由部分省(市)药监部门参加的关于查处伪造凝胶检验报告书案件工作分析会,就前一阶段凝胶案件查处工作和当前市场整治情况进行了研究、分析。通过前一阶段的治理,凝胶产品市场秩序得到一定规...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于开展加强抗菌药物监管促进合理用药宣传活动的通知
...已引起医药卫生界及社会的极大关注,我局将在近期作出关于加强抗菌药物监管的相关规定。 为配合加强抗菌药物监管工作的开展,我局决定从2003年11月份开始至2004年上半年在全国范围内开展“加强抗菌药物监管促进合理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于加强药品经营许可监督管理工作的通知
...平。为了鼓励和规范药品现代物流的发展,我局下发了《关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的意见》(国食药监市〔2005〕160号),各地食品药品监督管理部门应当认真学习领会文件精神,高度重视,开拓思路,积极...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:医疗用毒性药品(以下简称毒性药品)是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。如果对毒性药品管理不严而发生流失,将会对社会造成重大影响和危...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于进一步加强新时期药品监管调查研究工作的通知
...管理局机关各司室、各直属单位:党的十五届六中全会《关于加强和改进党的作风建设的决定》指出,坚持理论联系实际,必须大力加强调查研究工作,并要求各级领导干部每年抽出一定的时间深入基层调查研究,总结经验,探...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于加强药品监管系统值班工作建立紧急重大情况报告制度的通知
...各直属单位: 1999年12月14日,国务院办公厅发出了《关于加强政府系统值班和信息报送工作的通知》(国办发[1999]98号),最近又发出了《关于切实加强紧急重大情况报告工作的通知》(国办发[2000]27号,以下简称“两个通...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于加强医疗器械生产企业日常监督工作的通知
...化一次性无菌医疗器械的专项整治工作(一)认真执行《关于深入进行一次性使用医疗器械专项整治的紧急通知》(国药监市[2002]44号),抓好落实工作。对辖区内的一次性使用医疗器械生产企业要限期做好生产企业许可证和...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于依法加强对机场等公共场所销售药品经营许可监管的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 《药品经营许可证管理办法》(以下简称《办法》)自今年4月1日施行以来,各级药品监督管理部门按照《办法》要求广泛依法开展了药品经营许可的监管工...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于执行《关于全面监督实施药品GMP有关问题的通告》有关事项的通知
...《药品管理法实施条例》以及国家食品药品监督管理局《关于全面监督实施药品GMP有关问题的通告》(国食药监安〔2003〕288号)的规定,2004年7月1日起我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合药品GMP要求。省、自治区、直辖...
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