甲基多巴片
...激中枢的抑制性a-肾上腺素受体和作为伪神经递质,减少血浆肾素活性,从而降低动脉血压。(3)甲基多巴可以降低组织中5-羟色胺、多巴胺、去甲基肾上腺素、甲基肾上腺素浓度。(4)甲基多巴对心脏功能没有直接影响,通常...
药品说明书赖诺普利片
...换酶的活性,使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低,升高血浆肾素活性,导致外周血管扩张和血管阻力下降,从而产生降压效应。口服后降压作用约在2小时内产生,最大降压作用约在口服后4~6小时出现,与血药浓度峰值时间(...
药品说明书输血用1号抗凝液
...固。【药代动力学】【适应症】抗凝血药。单袋用于保存全血,两联袋除保存全血外,并能分离血中有关成份。【用法用量】1.把靠近针头的采血管打一个环形松结,注意管路不能扭结,以保存采血管畅通。从采血针上取下护...
药品说明书葡萄糖氯化钠注射液
...渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高,若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降,可致脑水肿。故一般认为,在治疗开始的48小时内,血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。若患者存在休克,应先予氯化钠注...
药品说明书格列齐特片
...代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40~80mg,一日1~2次,...
药品说明书格列齐特片
...代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40~80mg,一日1~2次,以...
药品说明书格列齐特片
...代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40~80mg,一日1~2次,以...
药品说明书马来酸罗格列酮片
...奏效。【药代动力学】本品的口服吸收生物利用度为99%,血浆达峰时间约为1小时,血浆清除半衰期(t1/2)为3~4小时,进食对本品的吸收总量无明显影响,但达峰时间延迟2.2小时,峰值降低20%。本品的平均口服分布容积为17.6L(...
药品说明书富马酸比索洛尔胶囊
...过代谢大约是20%。血清蛋白结合近似30%。口服本品5~20mg血浆药物达峰时间为2-4小时,平均血药峰浓度范围为16ng/ml~70ng/ml。日服一次的个体血浆药物浓度水平波动小于2倍。血浆药物消除半衰期是9~12小时,在老年患者略延长,...
药品说明书精蛋白重组人胰岛素注射液
...~24小时达高峰,药效持续时间可达24~36小时。吸收进入血浆的胰岛素主要分布于细胞外液,主要在肝、肾和骨骼肌中降解。其中,肝脏代谢50%左右。胰岛素极其降解产物主要经肾小球滤过而排泄。肾小管对胰岛素的重吸收功能...
药品说明书