全血细胞减少症(原发性脾功能亢进)
...uèxìbāojiǎnshǎozhèng(yuánfāxìngpígōngnéngkàngjìn)疾病名称全血细胞减少症(原发性脾功能亢进)疾病别名再生障碍性贫血,再障疾病分类普通外科疾病概述全血细胞减少症(pancytopenia,PCP)是指多次外周血常规检查中白细胞计数(WBC...
疾病;普通外科萸黄连
...萸黄连色泽黯黄色,味苦,略带吴萸的辛辣味。萸黄连的质量要求:黄连总灰分不得过5.0%,含小檗碱以盐酸小檗碱(C20H17NO4·HCl)计,不得少于3.6%;萸黄连总灰分均不得过4.0%。黄连的性味归经:《中华人民共和国药典》(2010年...
中药学;中药炮制学;中药饮片;炙法;吴茱萸炙法吴萸连
...萸黄连色泽黯黄色,味苦,略带吴萸的辛辣味。萸黄连的质量要求:黄连总灰分不得过5.0%,含小檗碱以盐酸小檗碱(C20H17NO4·HCl)计,不得少于3.6%;萸黄连总灰分均不得过4.0%。黄连的性味归经:《中华人民共和国药典》(2010年...
中药学;中药炮制学;炙法;中药饮片;吴茱萸炙法化学药物杂质研究的技术指导原则
...个安全、合理的限度范围之内,将直接关系到上市药品的质量及安全性。本指导原则是在借鉴国外相关指导原则[1][2]的基础上,结合我国新药研发的实际情况制定的。目的是为我国的药品研发提供有益的指导,从而提高药品的质...
法规文件化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则
...ngkòngzhìfēnxīfāngfǎyànzhèngjìshùzhǐdǎoyuánzé《化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2005年3月18日国食药监注[2005]106号印发。指导原则编号:【H】GPH5-1化学药物质量控制分析方法验证技术...
法规文件保健食品产品技术要求规范
...求,为进一步规范保健食品行政许可工作,提高保健食品质量安全控制水平,加强保健食品生产经营监督,保障消费者食用安全,制定本规范。二、国家食品药品监督管理局负责批准保健食品产品技术要求,并监督其执行。三、...
法规文件血糖仪产品注册技术审查指导原则
...学法和光化学法为基本原理,用于体外监测人体毛细血管全血和/或静脉全血中葡萄糖浓度的自测用有创型(需要采血)血糖仪,根据《医疗器械分类目录》类代号为6840-1。血糖仪依据测试原理不同分为电化学法和光化学法;依...
法规文件已上市中药变更研究技术指导原则(一)
...导原则主要用于指导申请人开展已上市中药制剂在生产、质量控制、使用等方面的变更研究。申请人应当根据其变更对药品安全性、有效性和质量可控性的影响,进行相应的技术研究工作,在完成相关工作后,向药品监督管理部...
输血治疗
...工作人员、战备贮存等。方法及内容冰冻红细胞是将新鲜全血经离心分离出血浆、白细胞、血小板后,用生理盐水洗涤,使用红细胞冰冻保护剂保存于-70~-80℃或-140℃,临床使用时经复温、洗涤去除保护剂,制成红细胞悬液。...
医疗技术名中药谱效学
...要内容,应用生物信息学方法,建立中药指纹图谱与中药质量疗效内在关系的一门学科。“中药谱效学”一词出现在中药指纹图谱之后,从理论假想阶段到理论系统提出以及进入实验研究也仅近10年的发展历程。笔者现以国内外...
中药学;学科名